تاثير شش هفته ليگاسيون عصب نخاعي بر سطوح mRNA كاينزين-1 در عصب سياتيك موش‌هاي صحرايي نر

Effects of Six Weeks of Spinal Nerve Ligation on Sciatic Nerve Keynesin-1 Gene Expression in Male Rats

مقدمه: انتقال آكسوني فرايند حياتي در سيستم عصبي بوده كه نورون و پايانه‌هاي عصبي را از طريق تهيه پروتئين‌ها، چربي‌ها و ميتوكندري و پاك كردن پروتئين‌هاي تاخورده براي جلوگيري از ايجاد سميت، حفظ مي‌كند. كاينزين-1 يكي از پروتئين هاي درگير انتقال آكسوني بوده كه در انتقال سريع رو به جلو درگير است. باتوجه به رايج بودن اختلال پروتئين‌هاي درگير در انتقال آكسوني در بيماري هاي تخريب عصب، هدف اين مطالعه بررسي اثر فعاليت كاهش يافته و درد نوروپاتيك بر بيان ژن كاينزين-1 عصب سياتيك رت هاي نر ويستار بود. مواد و روش‌ها: 10سر موش صحرايي نر نژاد ويستار با ميانگين وزن30±250 گرم به دوگروه كنترل سالمو گروه كاهش فعاليتتقسيم شدند. طي 6 هفته پس از آن آزمون‌هاي رفتاري درد نوروپاتيك در گروه‌هاي پژوهشي به طور مستمر انجام شد. در پايان هفته ششم تغييرات بيان ژن كاينزين-1 در عصب سياتيك با تكنيكReal time اندازه‌گيري محاسبه شد. نتايج: پس از 6 هفته، آزمون‌هاي رفتاري درد نوروپاتيك آلوداينياي مكانيكي و پردردي حرارتي نشان داد كه در گروهكاهش فعاليتآستانه درد نسبت به گروه كنترل به طور معناداري كمتر بود(05/0>P). همچنين ميزان بيان ژن كاينزين-1 در عصب سياتيك در گروهكاهش فعاليتشده به طور معناداري نسبت به گروه كنترل افزايش يافته بود(05/0>P). نتيجه گيري: به نظر مي‌رسد فعاليت بدني كاهش‌يافته و درد نوروپاتيك با بيان ژن افزايش‌يافته كاينزين-1 در فيبر عصبي سياتيك مرتبط است. با توجه به اعمال فيزيولوژيك كاينزين-1 در نورونها احتمالاً اين شرايط موجب اختلالات عملكردي سيستم عصبي - عضلاني مي‌شود.

Background & Objectives: Axonal transmission is a vital process in nervous system that protects neuron and nervous terminals by providing proteins, fats and mitochondria and clearing unfolded proteins to prevent cell toxicity. Keynesin-1 is one of involved proteins in axonal transmission that participates in rapid forward transmission. Therefore, considering the prevalence of dysfunction in proteins associated with axonal transmission in many of neurodegenerative diseases, the of this research was to investigate the effects of decreased physical activity and neuropathic pain on keynesin-1 expression of in male Wistar rats sciatic nerve. Materials & Methods: 10 male Wistar rats (weight: 250±30 gr) were randomly divided into control (C) and decreased physical activity groups (SNL). Through six weeks, neuropathic pain behavior tests were conducted continually in both groups. At the end of the six weeks, the changes in keynesin-1 gene expression in sciatic nerve were measured with Real Time PCR method. Results: The behavioral tests demonstrated that spinal nerve ligation induced thermal hyperalgesia and mechanical allodynia in the SNL group. Decreased pain threshold was observed throughout the study (p<0.05). Additionally, in comparison with the C group, keynesin-1 gene expression in sciatic nerve fibers was significantly higher in the SNL group (p<0.05). Conclusion: It seems that decreased physical activity and neuropathic pain is associated with up regulated keynesin-1 gene expression in sciatic nerve. With respect to keynesin-1 physiologic functions in the nerves, this conditions can likely lead to dysfunction of neuromuscular system.