ارتباط پلي مورفيسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 با بيماري آلزايمر

The Association between G/A (rs34011) Polymorphism of the FGF1 Gene and Alzheimer’s Disease

سابقه و هدف: بيماري آلزايمر شايع‌ترين عامل زوال عقل يا دمانس در كهن سالي مي‌باشد. اين بيماري يك اختلال از بين برنده نورون‌ها مي‌باشد. از آن‌جايي كه فاكتور رشد فيبروبلاست FGF1 به صورت انتخابي نورون‌ها را از اثرات نوروتوكسيتي محافظت مي‌كند، هدف ما از اين مطالعه بررسي ارتباط بين پلي‌مورفيسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 با بيماري آلزايمر در ساكنين جنوب غربي ايران مي‌باشد. مواد و روش‌ها: افراد مورد مطالعه در اين پروژه موردـ شاهدي در دو گروه شامل 89 نفر بيمار مبتلا به آلزايمر و 73 نفر سالم به عنوان گروه كنترل وارد شدند. جهت تعيين ژنوتيپ‌هاي مربوط به پلي‌مورفيسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 از تكنيك (PCR–RFLP) استفاده شد. يافته‌ها: يافته‌هاي مربوط به اين مطالعه نشان داد كه فراواني ژنوتيپ‌هاي АА در گروه بيمار 11 درصد و در گروه كنترل 4/3 درصد مي‌باشد. هم‌چنين فراواني آلل A در گروه بيمار 38/8 درصد و در گروه كنترل 30/1 درصد مي‌باشد. با توجه به نتايج، تفاوت معني‌داري بين بيماران و گروه كنترل در فراواني ژنوتيپ AA p=0/028 و آلل А p=0/015 وجود دارد. علاوه بر اين هنگامي كه بيماران و گروه شاهد بر اساس جنسيت طبقه‌بندي شدند، تفاوت معني‌داري در جنس زن در فراواني ژنوتيپ АА بين بيماران AD و كنترل (0/033=p) و فراواني آلل А بين بيماران و گروه كنترل (0/008=p) وجود داشت. استنتاج: پلي مورفيسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 مي تواند با خطر ابتلا به بيماري آلزايمر در ساكنين جنوب غربي ايران مرتبط باشد. علاوه بر اين، ژنوتيپ АА و آلل Аممكن است به عنوان يك ريسك فاكتور ژنيتكي مهم براي ابتلا به بيماري آلزايمر باشند.

Background and purpose: Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disorder which is the most common cause of dementia in elderly. Fibroblast growth factor 1(FGF1) selectively protects neurons against neurotoxic effects. This study aimed to evaluate the association between the G/A (rs34011) FGF1 gene polymorphism and Alzheimer’s disease in southwest of Iran. Materials and methods: A case-control study was conducted in which 89 AD patients and 73 healthy subjects enrolled. Genotypes were determined by the PCR–restriction fragment length polymorphism (PCR–RFLP) technique in two groups. Results: The АА genotype frequencies were 11% and 4.3% in patients and controls, respectively. The А allele frequencies in AD patients and controls were 38.8% and 30.1% respectively. Significant differences were seen in the frequencies of AA genotypes and A-alleles between the patients and control group (P=0.028 and P=0.015, respectively). Also, when the samples were classified according to gender, significant differences were found in the frequencies of AA genotypes (P=0.033) and A-alleles (P=0.008) between female subjects in patients with AD and controls. Conclusion: This study suggests that (G/A) (rs34011) FGF1 gene polymorphism could be associated with AD in southwest of Iran. Also, the FGF1 gene AA genotype frequency or A allele frequency might be a genetic risk factor for developing AD.