اثرات ضد توموري تركيب جديد تري‌آزني: يك مطالعه آزمايشگاهي

Anti-tumor effects of a new triazene compound: A laboratory study

مقدمه: تري‌آزن‌ها تركيباتي هستند كه كاربردهاي فراواني در زمينه‌هاي مختلف ازجمله توليد داروهاي ضد سرطاني دارند. هدف اين پژوهش بررسي اثرات ضدسرطاني تركيب جديدي به نام 1-(3و5-دي كلروفنيل)-3-(2-اتوكسي فنيل) تري‌آزن بر روي تومورهاي پستاني القا شده توسط رده سلولي 4T1 در موش بالغ نژاد Balb/C بود. روش بررسي: رده سلولي سرطاني 4T1 كشت داده شده و با غلظت‌هاي مختلف تركيب تري‌آزني جديد در مدت زمان 24 ساعت تحت تيمار قرارگرفتند. درصد بقاء سلول‌ها توسط آزمون ام.تي.تي بررسي شد. براي القاي تومور، موش‌هاي 7 الي 8 هفته‌اي انتخاب شده و سلول‌هاي 4T1 به‌صورت زيرجلدي با غلظت مناسب تزريق شدند. پس از مشاهده تومور، موش‌ها به‌صورت تصادفي گروه‌بندي شده و با تركيب تري‌آزني تحت تيمار قرار گرفتند. اندازه تومورها در گروه‌هاي مختلف، قبل و بعد از تيمار با يكديگر مقايسه شد. بيان ژن Bax توسط روش RT­PCR مورد بررسي قرارگرفت. يافته‌ها: نتايج حاصل از آزمون ام.تي.تي نشان داد كه تركيب تري‌آزني در يك الگوي وابسته به غلظت موجب القاي مرگ سلولي و كاهش زيست‌پذيري در رده سلولي 4T1 گرديد. ميزان غلظت مهار تكثير براي رده سلولي 4T1، در مدت 24 ساعت، 30 ميكرومول بود. بررسي اندازه تومورها كاهش معني‌داري را در گروه‌هاي تيمار شده با تركيب تري‌آزني در مقايسه با گروه‌هاي كنترل نشان داد. نتايج RT-PCR افزايش بيان ژن Bax را در گروه‌هاي تيمار شده با تركيب تري‌آزني در مقايسه با گروه‌هاي كنترل نشان داد. بحث و نتيجه گيري: تركيب تري‌آزني جديد قادر به كاهش درصد بقاء سلول‌هاي 4T1 در محيط in vitro و كاهش اندازه تومورهاي پستاني القا شده است و همچنين قادر به افزايش بيان ژن Bax در بافت توموري است.

Background: Triazene compounds have many applications in various fields such as anticancer drugs. In this study, we aimed to find out anti-cancerous effects of 1-(3, 5-dichlorophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl) triazene on 4T1 cell line and induced breast cancer in mice. Materials and methods: 4T1 cell line was cultured and then treated for 24h with different concentrations of new triazene compound. Cell viability was assessed by MTT assay. For tumor induction, we used 7-8 weeks old Balb/C mice. Then 4T1 cells were injected subcutaneously with appropriate concentration. When tumor observed, mice were randomly assigned to groups. Mice were treated with different concentration of new triazene compound. Tumor sizes in each group were compared before and after the treatment. Expression of Bax gene was analyzed by RT-PCR. Results: MTT assay results shows that IC50 for new triazene compound on 4T1 cell line in 24h was 30μ Mol. Also analysis of tumor size shows a significant reduction at triazene treated groups compared with the control group. RT-PCR result shows increase in Bax gene expression at triazene treated groups compared with the control group. Conclusion: New triazene compound could reduce 4T1 cell viability invitro and also could reduce tumor size invivo. Also, it could induce apoptosis in tumor tissues by increase in Bax gene expression.