بهبود كيفيت اسپرم خروس با افزودن غلظت هاي مختلف نارينژنين بعد از فرآيند انجماد-يخ گشايي

Improving Rooster Sperm Quality by Adding Different Levels of Naringenin after Freezing-Thawing Process

تلقيح مصنوعي يك تكنولوژي توليدمثلي است كه در آن از بهترين نرهاي پرورشي استفاده مؤثر مي‌شود. تلقيح مصنوعي موفق، متأثر از عوامل متعددي مي‌باشد كه يكي از اصلي‌ترين و كليدي‌ترين آن‌ها دسترسي به اسپرم‌هاي بارور بعد از فرآيند انجماد- ذوب مي‌باشد. هدف از اين پژوهش بررسي اثر غلظت‌هاي مختلف نارينژنين پس از فرايند انجماد و يخ‌گشايي مي‌باشد. اسپرم­ گيري به‌صورت هفته‌اي دو بار و به روش مالش شكمي انجام شد. پس از افزودن رقيق‌كننده به نمونه‌هاي مني، نمونه‌ها براي تعادل دمايي در داخل يخچال با دماي چهار درجه سانتي­گراد قرار داده شدند. سپس در تانك حاوي ازت مايع ذخيره شدند. غلظت­هاي مختلف نارينژنين شامل 0، 50، 100 و 150 ميكرومولار بودند. پس از يخ‌گشايي، پارامترهاي جنبايي، زنده‌ماني، ميزان ناهنجاري‌ها، يكپارچگي غشاء، ميزان توليد MDA، فعاليت آندژنوسي آنزيم‌هاي SOD و گلوتاتيون پراكسيداز و ظرفيت كل آنتي‌اكسيداني، ارزيابي شد. نتايج نشان داد كه جنبايي كل و پيش‌رونده در تيمار 100 ميكرومولار نارينژنين به‌طور معني‌داري در مقايسه با تيمار كنترل افزايش‌يافت. زنده‌ماني و يكپارچگي غشاي سلول‌هاي اسپرم در غلظت 100 ميكرومولار در مقايسه با گروه شاهد به‌طور معني‌داري افزايش پيدا كرد (p<0.05) تيمار 100 ميكرومولار نارينژنين باعث افزايش گلوتاتيون پراكسيداز و ظرفيت كل آنتي‌اكسيداني و كاهش ميزان MDA در مقايسه با تيمار كنترل شد(p<0.05) بر اساس نتايج تحقيق حاضر، نارينژنين در غلظت 100 ميكرومولار در محيط رقيق‌كننده، كيفيت اسپرم خروس را پس از يخ­ گشايي بهبود مي‌بخشد.

Artificial insemination is a reproductive technology that uses the best male breeders. Successful artificial insemination is affected by several factors, one of the most important of which is the availability of fertile sperm after the freezing-thawing process. The purpose of this study was to investigate the effect of different concentrations of naringenin after the freezing process. Sperm collection was performed twice a week using abdominal masage. After adding the diluent to the semen samples, the samples were placed in the refrigerator at a temperature of 4°C for equilibration. Samples were then transferred to freezing straws and exposed to nitrogen vapor, then stored in a tank containing liquid nitrogen. After thawing, several parameters containing motility, viability, abnormality, membrane integrity, MDA production, SOD and GPX enzymes and total antioxidant capacity were evaluated. The results indicate that the total and progressive cavity in 100 μM naringenin treatment significantly increased compared to control treatment. The percentage of sperm with morphological abnormalities in different concentrations of naringenin did not differ significantly (p<0.05). The viability and membrane integrity of the sperm cells at 100 μm concentration increased significantly compared to the control group. The results of this experiment indicate that 100 μm naringenin treatment increased glutathione peroxidase and total antioxidant capacity and reduced MDA levels compared to control group. Based on the results of this study, naringenin at 100 μm in a diluent medium improves rooster sperm quality after freeze-thawing.