فعاليت آنتي‌ ليشمانيايي نانو ليپوزوم‌هاي حاوي كوركوميـن به‌ صورت درون‌ تـن و برون‌ تـن

Antileishmanial activity of nanoliposomes containing curcumin in vitro and in vivo

زمينه و هدف: كوركومين، داراي اثرات فارماكولوژيكي مختلفي شامل اثرات ضدالتهابي، آنتي‌اكسيدان، ضدتكثير و آنتي‌آنژيوژنز مي­باشد. هدف از اين مطالعه، تهيه‌ي فرمولاسيون‌­هاي ليپوزومي حاوي كوركومين و بررسي اثرات ضدليشمانياي آن در مصرف موضعي در مقابل انگل L. major در محيط برون‌تن و درون‌تن مي­باشد. روش اجرا: نانو ليپوزوم‌هاي حاوي غلظت‌هاي مختلف كوركومين (1، 2 و 3 درصد) به روش فيوژن تهيه شدند و اندازه‌ي ذره‌اي، مورفولوژي و پايداري آن‌ها بررسي شد. ابتدا در مطالعات برون‌تني، اثربخشي دارو برروي كشت سلولي آماستيگوت و پروماستيگوت‌هاي انگل L. major ارزيابي شد. سپس اثر دارو در مطالعات درون‌تني روي موش‌هاي BALB/c آلوده به L. major مورد بررسي قرار گرفت. در بخش مطالعات درون‌تن، 4 هفته پس از تزريق انگل به حيوان، درمان به‌مدت 4 هفته به‌صورت تجويز موضعي روزي 2 بار بر روي زخم‌ها انجام گرفت. در طول اين مدت و 4 هفته پس از قطع درمان، هر هفته اندازه‌ي زخم‌ها گرفته شد. ميزان آلودگي طحال به انگل ليشمانيا هفته 4 پس از تلقيح انگل بررسي گرديد. يافته‌ها: كورومين اثر ليشمانياسيدال عليه پروماستيگوت‌هاي زنده و آماستيگوت‌ها در محيط كشت نداشت. تفاوت قابل‌توجهي بين حيوانات درمان‌شده و كنترل در سايز ضايعه و بار انگلي طحال ديده نشد. نتيجه‌گيري: نتايج اين مطالعه نشان مي‌دهد كه نانوليپوزوم‌هاي كوركومين به‌صورت موضعي اثرات سمي برروي ليشمانيا به‌صورت درون‌تن و برون‌تن ندارند.

Background and Aim: Curcumin possesses diverse pharmacologic effects including anti-inflammatory, antioxidant, antiproliferative and antiangiogenic activities. The aim of this study was to develop liposomal formulation of curcumin and evaluate the leishmanial effects of its topical use against L. major in vitro and in vivo. Methods: Nanoliposomes containing 1, 2 or 3% curumin were prepared by fusion method and characterized for their size, morphology and stability. The in vitro efficacy of liposomal form of Curcumin against promastigotes and amastigotes form of L. major was also evaluated. Moreover, the leishmanial effect of formulations was evaluated in infected BALB/c mice. The lesions were treated topically by different formulations twice a day, for 4 weeks. During this time and 4 weeks after treatment, lesions size was measured every week. The level of splenic parasite burdens was investigated in week 4 after parasite inoculation. Results: Curcumin showed no leishmanicidal effect against live promasigotes and amastigotes in culture media. There was no significant difference between treated and control animals regarding lesion size and splenic parasite burden. Conclusion: The results of this study showed that nanoliposomes containing curcumin in topical form has no significant leishmanicidal effect in vitro and in vivo against L. major.