فراواني توليد فاكتور‌هاي بيماري‌زايي در جدايه‌ هاي كلينيكي استنوتروفوموناس مالتوفيليا

The Frequency of Virulence Factor Production in Clinical Isolates of Stenotrophomonas Maltophilia

سابقه و هدف: استنوتروفوموناس مالتوفيليا، به عنوان باكتري نوظهور جهاني شناخته ‌شده است كه با محدوده وسيعي از بيماري‌ها در ارتباط است. هدف از اين مطالعه، بررسي عوامل بيماري‌زاي باكتري شامل آنزيم‌هاي خارج سلولي اين باكتري، توانايي تشكيل بيوفيلم و ژن rpfF دخالت كننده در كروم سنسينگ مي باشد. مواد و روش­ها: اين مطالعه مقطعي بر روي نمونه‌ها ادرار، خون و خلط، نمونه‌هاي سواب از سيستم مانومتر اكسيژن و شير آب بيمارستان‌ها، همچنين ساكشن دندانپزشكي انجام شد. ابتدا، شناسايي باكتري با روش كشت و تست‌هاي بيوشيميايي انجام و براي تاييد قطعي باكتري، بررسي وجود ژن 23S rRNA به روش real-time PCR انجام شد. جدايه‌ها از نظر آنزيم‌هاي ژلاتيناز، هموليزين، هيالورونيداز، لسيتيناز، ليپاز و پروتئاز به روش فنوتيپي و تشكيل بيوفيلم به روش ميكروپليت بررسي شدند. همچنين وجود ژن rpfF جدايه‌ها به روش PCR مورد بررسي قرار گرفت. يافته­ ها: 100% جدايه‌ها، داراي ژن rpfF بودند. بيشتر جدايه‌ها داراي آنزيم‌هاي ژلاتيناز (90%)، هموليزين (85%)، پروتئاز (75%)، لسيتيناز (90%)، ليپاز (75%) و هيالورونيداز (100%) بودند. تشكيل بيوفيلم در 15% جدايه‌ها، ديده نشد، 45% جدايه‌ها، قدرت تشكيل بيوفيلم ضعيف، 40% جدايه‌ها، قدرت تشكيل بيوفيلم متوسط و هيچ‌كدام از جدايه‌ها، قدرت تشكيل بيوفيلم قوي نداشتند. همبستگي بين متغيرهاي هموليزين و ليپاز، هموليزين و لسيتيناز و لسيتيناز و ليپاز، معني‌دار بودند. نتيجه گيري: بر اساس نتايج اين مطالعه جدايه‌هاي باكتري، واجد عوامل بيماري‌زاي متعددي شامل ژن rpfF بودند، همچنين، توانايي توليد آنزيم‌هاي خارج سلولي و تشكيل بيوفيلم را به ميزان بالا داشتند.

BACKGROUND and OBJECTIVE: Stenotrophomonas maltophilia is known as an emerging bacterium in the world, associated with a wide range of diseases. The aim of this study was to investigate the virulence factors of these bacteria including extracellular enzymes, ability to form biofilm and rpfF gene involved in quorum sensing. METHODS: This cross-sectional study was conducted using urine samples, blood and sputum samples, swab samples of oxygen manometer system and tap-water of hospitals as well as dental suction. Bacteria identification was done using culture methods and biochemical tests and to confirm the existence of bacteria, presence of 23S rRNA gene was assessed using real-time PCR method. Isolates were studied in terms of gelatinase, hemolysin, hyaluronidase, lecithinase, lipase and protease enzymes using phenotypic method and biofilm formation using microplate method. Moreover, existence of rpfF gene in isolates was investigated using PCR method. FINDINGS: 100% of isolates contained rpfF gene. Most isolates contained gelatinase (90%), hemolysin (85%), protease (75%), lecithinase (90%), lipase (75%) and hyaluronidase (100%) enzymes. Biofilm formation was not observed in 15% of isolates; 45% of isolates had weak power of biofilm formation; 40% of isolates had moderate power of biofilm formation and none of the isolates had strong power of biofilm formation. Correlation between hemolysin and lipase, hemolysin and lecithinase, and lecithinase and lipase variables was significant. CONCLUSION: Results of the study demonstrated that bacteria isolates contained various virulence factors including rpfF gene that produce diffusion signal factor which is essential for quorum sensing and were highly capable of producing extracellular enzymes and forming biofilm.