اندازه‌گيري همزمان مودافينيل و مشتقات آن توسط نانوذرات اكسيد‌آهن پوشش‌داده‌شده با نانوتيوب كربني چند‌ديواره جفت‌شده با HPLC

اين مقاله روشي را براي اندازه گيري مقادير جزيي داروي مودافينيل در محيط هاي آبي و پلاسما با استفاده از نانو‌ذرات مغناطيسي پوشش‌دار و دستگاه HPLC ارائه مي دهد. نانو‌ذرات Fe3O4 به روش همرسوبي سنتز و توسط نانو لوله‌هاي كربني چند ديواره پوشش‌دار شد. ساختار و مورفولوژي نانوذرات سنتز شده با XRD ، SEM و FT-IR بررسي شد. خواص پيش‌تغليظ جذبي كامپوزيت براي جذب مودافينيل، مودافنيل‌ آميد‌سولفيد و مودافنيل‌اسيد‌سولفيد از محلول آبي و اندازه‌گيري آن باHPLC ارزيابي شد. عوامل مؤثر در كارآيي روش، مانند مقدار جاذب، اثر pH، اثر نمك، نوع حلال شويش، مقدار حلال شويش، اثر بافر، زمان جذب ،زمان استخراج مورد بهينه‌سازي شدند. اين روش در محدوده mg/L 6-0/1 براي آناليتها خطي بود. حد تشخيص، به ترتيب 0/021، 0/019 و mg/L 0/012 بود. همچنين انحراف استاندارد نسبي براي استخراج غلظت mg/L 2 از تركيبات به ترتيب 0/93، 1/99 و 1/78 و فاكتورهاي تغليظ براي اين تركيبات به ترتيب 105، 90 و 85 بدست آمد.

This paper reports a method for the measurement of trace amount of modafinil and its derivatives, in aqueous samples and plasma by HPLC using magnetic nanoparticles MNPs. Fe3O4 MNPs have been synthesized by the co-precipitation method and then coated with multi-walled carbon nanotubes MWCNTs. The structure and morphology of MNPs have been evaluated by XRD, SEM and FT-IR. The pre-concentrating property of MNPs modafinil, modafinil amid sulfide and modafinil acid sulfide from aqueous solution and their measurement by HPLC was explored. Effect of the amount of absorbent, pH, salt effect, type and amount of elution solvent, type of buffer, adsorption and extraction time have been assessed. The calibration curve was linear in the range of 0.1–6 mg/L for analytes. The limits of detection were 0.021, 0.019 and 0.012 mg/L, respectively. Also, the relative standard deviations for the extraction of analytes 2 mg/L were 0.93, 1.99 and 1.78 and the enrichment factors were 105, 90 and 85, respectively.