بررسي اثرات نانو فولرن C60 بر روي خواص شيميايي داروهاي اتوسوكزومايد و والپروات سديم به روش محاسباتي

داروهاي اتوسوكزومايد و والپروات سديم براي درمان صرع و تشنج تجويز مي شوند. ورود دارو به بدن مشكلاتي را به دنبال دارد كه جهت كاهش عوارض، استفاده از نانو حامل هاي دارويي نظير فولرن ها پيشنهاد گرديد. مطالعه ي حاضر با هدف بررسي اثر نانو حامل فولرني C60 بر واكنش پذيري و تاثير داروهاي اتوسوكزومايد و والپروات سديم صورت گرفته است. در اين كار، ابتدا با استفاده از آناليز NBO در نرم افزار گوسين انرژي هاي بالاترين تراز اشغال شده HOMO و پايين ترين تراز اشغال نشده LUMO براي داروهاي اتوسوكزومايد و والپروات سديم به تنهايي و سپس با اتصال آن ها به پايه ي نانو فولرن C60، محاسبه گرديد. سپس مقادير ماكزيمم بار الكتروني ∆Nmax، الكتروفيليسيتي ω، پتانسيل شيميايي μ و سختي شيميايي η براي دو دارو در دو حالت بدست آمد. كليه¬ي ساختارها با استفاده از نرم افزار گوسين در سطح نظري /6-31G DFT اپتيمايز شدند. نتايج اين پژوهش نشان مي دهد كه اتصال داروها به نانو فولرن باعث افزايش الكتروفيليسيتي و كاهش سختي شيميايي دارو مي گردد. از طرف ديگر الكتروفيليسيتي داروي اتوسوكزومايد بيشتر از داروي والپروات سديم مي باشد و سختي شيميايي آن كمتر از داروي والپروات سديم است. افزايش الكتروفيليسيتي و كاهش سختي شيميايي دارو پس از اتصال به فولرن بيانگر افزايش واكنش پذيري و تاثير بيشتر دارو خواهد بود و نيز با توجه به ويژگي هاي منحصر به فرد استفاده از نانو حامل هاي دارويي فولرني از جمله جلوگيري از تخريب دارو، افزايش زمان نگهداري دارو، ذخيره سازي مقادير زياد دارو، كاهش دوز مصرفي، پايداري در برابر استريل سازي گرمايي، هدفمندكردن دارورساني به بدن و سازگاري زيستي بالا، استفاده از آن به جاي داروي تنها بسيار مفيد و مناسب خواهد بود.

Ethosuximide and Sodium valproate prescribed to treat epilepsy and seizure. Drug login to body follows problems, so for to reducing side effects, Using of nano drug carriers such as fullerenes were proposed. Present study, with aime of investigating effects of fullerenes nano-carriers, Is carried out on the reactivity and the effect of Ethosuximide and Sodium valproate medicines. In this work, using the NBO analysis by Gaussian software the energy of the highest, occupied level HOMO and the lowest level of unoccupied LUMO for sodium valproate and Ethosuximide drugs alone and with connecting them to fullerene nanoparticles C60, are computed. Then, maximum amount of charge ΔNmax, Electrophilicity ω, the chemical potential μ and chemical hardness η for two drugs were found in two cases. All of the Structures were optimized in DFT/6-31G theoretical level using Gaussian software. Binding of drugs to fullerene nanoparticles caused to decrease of chemical hardness and Increase of electrophilicity of drugs. On the other hand, electrophilicity of sodium valproate is more than Ethosuximide and chemical hardness is less than sodium valproate. Increasing of electrophilicity and decreasing of chemical hardness of drugs after the connection to fullerenes States to increase reactivity and effectiveness in drug and also due to unique characteristics of nano drug carriers fullerenes, Include of, preventing of drug degradation, extending of drug shelf time, Storaging of large quantities of drugs, Reducing dosage, Steriling against thermal resistance, Targetting drug delivery and high biocompatibility, will be very useful and convenient instead of alone drug.