بررسي نقش چند ريختي هاي تك نوكلئوتيدي اينترلوكين 7 در بروز بيماري مولتيپل اسكلروزيس

Investigation of interleukin-7 as a risk factor for incidence of Multiple sclerosis

مولتيپل ­اسكلروزيس (ام­­اس) يك بيماري التهابي است كه در آن غلاف هاي ميلين سلولهاي عصبي در مغز و ستون فقرات آسيب مي‌بينند. در ميان فاكتورهاي ژنتيكي مرتبط با مولتيپل اسكلروزيس، گروهي از ژن­ها كه روي كروموزوم 6 قرار دارند و به عنوان كمپلكس سازگاري ­نسجي شناخته شده است، به ­طور مداوم به­ عنوان فاكتور اصلي بروز بيماري معرفي شده است. چند ريختي تك نوكلئوتيدي درگيرنده آلفا، در اينترلوكين 7 كه از دسته­ ي ژن­هاي غيرمرتبط با كمپلكس سازگاري ­نسجي مي­باشد، مي­تواند باعث افزايش ريسك ابتلا به بيماري شود. در اين مطالعه، نقش اينترلوكين 7 و گيرنده­ ي آلفاي اينترلوكين 7، به­ عنوان عامل توسعه ريسك ابتلا به مولتيپل اسكلروزيس مورد بررسي قرار داده شده است.

Multiple sclerosis (MS), is characterized as an inflammatory demyelinating disease that the insulating covers of nerve cells in the brain and spinal cord are damaged. Between genetic factors, differences in a group of genes on chromosome 6 that characterized as the major histocompatibility complex (MHC) have been repeatedly confirmed to be associated with multiple sclerosis. Cytokine IL-7 is a 25– kDaglycoprotein that has an important role in Lymphopoiesis. Interleukin VII receptor gene has been identified to be associated with multiple sclerosis, so its assessment is important Polymorphisms (single-nucleotide polymorphism (SNP)) in a number of non-HLA genes such as interleukin-7 receptor-α (IL-7Rα)/IL-7 pathway is associated with an increased risk to develop multiple sclerosis (MS). In this study we aimed to investgate the role of interleukin-7 receptor-α (IL-7Rα)/IL-7 as a risk factor for incidence of Multiple sclerosis.