هيپوپلاستيك آملوژنزايمپرفكتا: گزارش مورد

Hypoplastic Amelogenesis Imperfecta: A Case Report

آملوژنز ايمپرفكتا (AI) شامل گروهي از بيماري‌هاي ارثي است كه عمدتاً كيفيت و كميت ميناي دندان را تحت تاثير قرار داده و معمولاً مرتبط با يافته‌هاي سيستميك نمي‌باشد. همه دندان‌ها را در هر دو سيستم دنداني شيري و دائمي درگير مي‌كند. وقوع اين حالت 1 در 14000 تخمين زده شده است. ناهنجاري‌هاي ساختاري دندان در AIناشي از اختلال حين مراحل تمايز بافتي، رسوب و مينراليزاسيون تكامل دندان مي‌باشد. بيمار پسر ده ساله‌اي بود كه با شكايت از تغيير رنگ دنداني از كودكي و حساسيت به غذاهاي سرد و گرم، به مطب دندانپزشكي كودكان در شهر ساري مراجعه نمود. بر اساس معاينه كلينكي و راديوگرافي، تشخيص AIاز نوع هيپوپلاستك داده شد. از آن‌جايي كه آملوژنز ايمپرفكتا از نظر رواني و عملكردي بيمار را تحت تاثير قرار مي‌دهد، درمان اين بيماران از اهميت ويژه اي برخوردار است.

The term amelogenesis imperfecta (AI) describes a diverse group of hereditary conditions primarily affecting the quality and/or quantity of dental enamel which are usually not associated with generalized findings. It affects all teeth in both the primary and permanent dentitions. The estimated frequency of AI is one in 14000. Disruptions occurring during histodifferentiation, apposition, and mineralization result in enamel hypoplasia or hypomineralization for AI. In this paper a 10-year-old male is presented who referred to a dental office in Sari with a chief complaint of generalized discolored teeth since childhood and sensitivity while having hot and cold foods. After clinical and radiographic examination the patient was diagnosed with AI (hypoplastic type). AI affects the psychology of patients negatively due to the aesthetic concerns, so, it should be identified promptly and involved patients must receive appropriate treatments.