شناسايي نشانگرهاي RAPD پيوسته به ژن نرعقيمي ژنتيكي در چغندر قند (Beta Vulgaris L)

(Identification of RAPD Markers Linked to the Male Sterility Gene in Sugar Beet (Beta vulgaris L

نرعقيمي ژنتيكي صفتي است كه در چغندر قند به وسيله يك جفت آلل مغلوب (aa) كنترل مي‌شود. وجود صفت نرعقيمي ژنتيكي در يك رگه يا جمعيت چغندر قند موجب تسهيل در انجام تلاقي‌هاي لازم در انتقال صفات مهم نظير مقاومت به بيماري‌ها مي‌شود. هم‌چنين با استفاده از نرعقيمي ژنتيكي مي‌توان تنوع ژنتيكي جمعيت‌هاي تك‌جوانه‌ چغندرقند را افزايش داد. چنانچه صفت نرعقيمي ژنتيكي را بتوان با نشانگرهاي مولكولي نشانمند نمود زمان و هزينه‌اي كه براي انتقال آن به يك زمينه ژنتيكي ديگر لازم است، به شدت كاهش مي‌يابد.‌‌‌‌ در اين بررسي، براي نشانمند كردن ژن نرعقيمي ژنتيكي از 302 آغازگر RAPD به همراه روش BSA استفاده‌ شد. از مخلوط DNA 8 گياه نر بارور و 8 گياه نرعقيم از دو جمعيت 231 و 261 استفاده شد. ابتدا آغازگرها روي توده‌ها آزمون گرديد و پس از شناسايي آغازگرهاي چند شكل در بين دو توده، اين آغازگرها روي تك‌ بوته‌هاي تشكيل دهنده هر كدام از توده‌ها آزمون شدند. چنانچه در اين مرحله هم چند شكلي آغازگر تائيد شد، در مرحله بعدي از آن در آزمون بقيه تك بوته‌هاي دو جمعيت 231 و 261 استفاده گرديد. در پايان 10 نشانگر در جمعيت 231 و6 نشانگر در جمعيت 261 شناسايي شد كه فاصله آنها از مكان ژني نرعقيمي ژنتيكي كمتر از 50 سانتي‌مورگان بود. از ميان اين نشانگرها، نشانگر ناجفت AB 8-18-600 كمترين فاصله را با مكان ژني نرعقيمي ژنتيكي داشت. اين نشانگر فقط 3 نوتركيبي در جمعيت 231 و يك نوتركيبي در جمعيت 261 نشان داد، در نتيجه فاصله اين نشانگر از مكان ژني نرعقيمي ژنتيكي در مجموع اين دو جمعيت برابر 5/3 سانتي‌مورگان برآورد شد.

Genetic male sterility is controlled by one pair of ressesive allele (aa) in sugar beet. This trait is used in most breeding programes. The exsistance of the character in a line or population facilitates transfer of important trait to the breeding material (for example resistance to plant disease). Also, it is possible to increase genetic diversity of monogerm populations by using genetic male sterility. The time and cost of transferring of this gene will be decreased, if the character is tagged with a molecular marker. Bulked segregant analysis using 302 RAPD primers in two F2 populations (231 and 261 population) was performed for the the identification of RAPD markers linked to the genetic male sterility gene. DNA preparation from 8 male fertile and male sterile plants were separately mixed. At first, the primers were tested on bulks. The primers with polymorphic bands were tested on individual plants of the bulks. Only if the polymorphism of the primers was confirmed, they were tested on the other individual plants. Finally, 10 and 6 markers were identified in 231 and 261 populations, respectively, which their distances to male sterility gene were lower than 50 cM. AB-8-18-60or marker was the nearest marker to male sterility gene. This marker showed only 3 and 1 recombination in 231 and 261 populations, respectively. The distance of this marker and genetic male sterility locus was estimated as 5.3 cM in combined F2 populations.