اثر افزودن كريسين به رقيق كننده بلتسويل بر نگهداري اسپرم خروس در شرايط برون‌تني

The effect of Chrysin inclusion to Beltsville extender on cooling storage of rooster sperm

اين مطالعه براي بررسي اثر افزودن كريسين در رقيق كننده مني بر ويژگي‌هاي كيفي اسپرم خروس در شرايط نگهداري برون‌تني انجام شد. نمونه‌هاي مني از پنج قطعه خروس (سويه راس 308) در سن 44 هفتگي جمع‌آوري شدند. پس از ارزيابي‌هاي اوليه (جنبايي بالاي 60 درصد) با يكديگر مخلوط و به پنج قسمت مساوي تقسيم شده و هر قسمت با يكي از رقيق‌كننده‌هاي زير رقيق شد: 1) رقيق‌كننده شاهد منفي (بدون افزودني)، 2) رقيق‌كننده شاهد مثبت (حاوي 4 درصد دي‌متيل سولفوكسيد)، 3) رقيق-كننده حاوي 25 ميكرومول كريسين (كريسين-25) ، 4) رقيق‌كننده حاوي 50 ميكرومول كريسين (كريسين-50) و 5) رقيق‌كننده حاوي 75 ميكرومول كريسين (كريسين-75). فراسنجه‌هاي مختلف اسپرم شامل جنبايي كل و پيش‌رونده، يكپارچگي و فعاليت غشاي پلاسمايي در زمان‌هاي صفر، 6، 12 و 24 ساعت پس از نگهداري در دماي 4 درجه سانتي‌گراد، ارزيابي شدند. بر اساس نتايج بدست آمده، سطوح مختلف كريسين نتوانست جنبايي كل و پيشرونده، يكپارچگي و فعاليت غشاء اسپرم‌ها طي نگهداري در دماي چهار درجه سانتيگراد را تغيير دهد (p>0.05). همچنين، اثر زمان براي همه فراسنجه‌ها و اثر متقابل تيمار و زمان براي فعاليت غشاء پلاسمايي معني‌دار بود. بنابراين، افزودن كريسين نتوانست اثرات منفي وابسته به زمان را طي نگه‌داري برون‌تني اسپرم خروس تعديل كند. بهرحال، به نظر مي‌رسد براي تاييد اين نتايج به مطالعات بيشتري نياز است.

This study was conducted to investigate the effect of Chrysin inclusion to semen extender on rooster sperm quality during in vitro storage. Semen samples were collected from five 44-week-old male broiler breeders (ROS 308). After primary evaluation (motility >60%), semen samples were pooled and divided into five equal part and each part was diluted with one of the following extenders: 1) control negative extender (without any additive), 2) control positive extender (with 4% DMSO), 3) extender containing 25 μg of Chrysin (Chrysin-25), 4) extender containing 50 μg of Chrysin (Chrysin-50) and 5) extender containing 75 μg of Chrysin (Chrysin-75). Semen quality parameters including total and forward motility, plasma membrane integrity and functionality were assessed in 0, 6, 12 and 24 hours after preservation at 4°C. Based on obtained results, different levels of Chrysin failed to alter total and forward motility, plasma membrane integrity and functionality of spermatozoa during preservation period at 4°C (p≥0.05). Also, the effect of time in all parameters and the effect of time and treatment interaction in sperm plasma membrane functionality were significant. Therefore, Chrysin inclusion failed to ameliorate the negative time-dependent detrimental effects on rooster sperm quality. However, further research is needed to confirm obtained results.