كنترل بيولوژيكي بيماري پژمردگي آوندي ميخك با عامل Fusarium oxysporum f.sp. dianthi به وسيله استرين‌هاي باسيلوس و سودوموناس جدا شده از فراريشه ميخك

Biological Control of Vascular Wilt Disease of Carnation Caused by Fusarium oxysporum f.sp. dianthi by Bacillus and Pseudomonass Strains Isolated from Rhizosphere of Carnation

جهت كنترل بيولوژيكي بيماري پژمردگي آوندي ميخك، ناشي از قارچ Fusarium oxysporum f.sp . dianthi، اثر آنتاگونيستي 141 باكتري جدا شده از فراريشه (ريزوسفر) ميخك عليه قارچ بيمارگر به روش كشت متقابل مورد بررسي قرار گرفت. از اين تعداد، 16 استرين داراي خاصيت آنتاگونيستي بودند كه 7 استرين با بيشترين هاله بازدارندگي براي آزمون‌هاي بعدي انتخاب شدند. بر اساس آزمون‌هاي بيوشيميايي، فيزيولوژيكي و مرفولوژيكي استرين‌هاي E31 و E57 به عنوان Bacillus cereus، استرين‌هاي E76، E93، E102 و E121 به عنوان Bacillus subtilis و جدايه E130 به عنوان bv. III Pseudomonas fluorescens شناسايي شدند. در آزمون‌هاي آزمايشگاهي تمامي استرين‌ها نسبت به شاهد، با توليد متابوليت‌هاي فرار و متابوليت‌هاي مايع خارج سلولي از رشد ميسليومي بيمارگر جلوگيري كردند. اين پديده همراه با بعضي تغييرات مرفولوژيكي در هيف‌ها مشاهده گرديد. متابوليت‌هاي استخراجي اين استرين‌ها نيز باعث كاهش تعداد كنيديوم و توانايي جوانه‌زني كنيديوم‌هاي بيمارگر شدند. در بررسي‌هاي صورت گرفته در شرايط كنترل شده با استفاده از خاك سترون و غيرسترون، تأثير استرين‌هاي باكتريايي به دو روش آلوده‌سازي خاك و آغشته‌سازي ريشه به باكتري‌ها روي شدت بيماري، درصد گياهان سالم و فاكتورهاي رشدي مورد ارزيابي قرار گرفت. استرين‌هاي E57 و E121 به هر دو روش آلوده‌سازي خاك و آغشته‌سازي ريشه و جدايه E130 فقط به روش آغشته‌سازي ريشه، بيشترين تأثير را در كاهش شدت بيماري و افزايش درصد گياهان سالم از خود نشان دادند. استرين‌هاي E57 و E121 و E130 نسبت به شاهد به طور معني‌داري وزن خشك گياه را افزايش دادند. بيشترين وزن خشك در روش آلوده‌سازي خاك مربوط به جدايهE57 و در روش آغشته‌سازي ريشه مربوط به جدايهE130 بود.

In order to study the biological control of carnation vascular wilt disease caused by Fusarium oxysporum f.sp. dianthi, 141 bacterial strains were isolated from carnation rhizosphere, and their antagonistic activity was evaluated against fungal pathogen in dual culture method. Among the tested strains, 16 strains showed antagonistic activity seven of them with more activity were selected for further investigation. Based on phenotypic features, strains E31 and E57 were identified as Bacillus cereus E76, E93, E102 and E121 as Bacillus subtilis and E130 as Pseudomonas fluorescens bv. III. All bacterial strains inhibited mycelial growth of F. o. f. sp. dianthi by production of non-volatile and volatile metabolites under laboratory condition. Microscopical analysis showed that all strains caused deformation of pathogen mycelium, and metabolites of these strains reduced conidia production rate and as well as the ability of conidia germination. In the in vivo tests, in sterilized and nonsterilized soils, the effect of bacterial strains was studied on disease severity, percentage of healthy plants and the growth rate of plants using soil inoculating and root-dipping into bacteria-methyl cellulose mixture methods. The E57 and E121 strains, in both methods, and E130 in root-dipping method showed highest effect on decreasing of disease severity and increasing of healthy plants percentage. Strains E57, E121 and E130 significantly increased total dry weight of carnation. Maximum dry weight was obtained by E57 and E130 in soil inoculating and root –dipping methods respectively.