فعاليت ضدسرطان كمپلكس‌هاي واناديم با بي‌پيريدين و فنانترولين

Anticancer activity of vanadium complexes with bipyridine and phenanthroline

واناديم يك عنصر غيرضروري مغذي بوده كه اثربخشي خوبي بر سلامتي دارد. در اين پژوهش، دو كمپلكس 1 و 2 به ترتيب از واكنش نمك VCl3 با ليگاندهاي 2،'2-بي‌پيريدين و 10،1-فنانترولين تهيه شده و همچنين، كمپلكس 3 از واكنش بين نمك VOSO4 با ليگاند 10،1-فنانترولين تهيه شد. كمپلكس‌هاي ياد شده، با استفاده از طيف‌سنجي فروسرخ تبديل فوريه (FT-IR)، جرمي (Mass) و فرابنفش-مرئي (UV-Vis) مورد شناسايي قرار گرفتند. در طيف جذبي تركيب‌هاي تهيه شده، جذب ضعيف و پهن در ناحيه بالاي 700nm كه مربوط به انتقال d به d يون مركزي واناديم (IV) است (2T2g→2Eg) منتقل مي‌شود. همچنين، در طيف FT-IR ارتعاش كششي V=O در ساختار كمپلكس‌ها در نواحي 978cm-1-973 ظاهر مي‌شود. اين مشاهده‌ها به همراه داده‌هاي جرمي، تهيه كمپلكس‌هاي واناديم (IV) را تأييد مي‌كند. مقدار سميت اين كمپلكس‌ها، روي يك رده سلولي نرمال NIH3T3 (رده نرمال سلول فيبروبلاست جنين موش) و سه رده سلولي سرطاني ازجمله HT29 (رده سلولي سرطان روده بزرگ)، CaCoII (رده سلولي سرطان دهانه روده) و T47D (رده سلولي سرطان سينه) با آزمايش‌هاي MTT بررسي شد. سپس، مقدار IC50 اين تركيب‌ها تعيين و با سيس پلاتين مقايسه شد. نتايج نشان مي‌دهد كه تركيب 1 با داشتن سميت كم روي سلول نرمال و كشندگي بالا روي رده‌هاي سرطاني، ويژگي كشندگي انتخابي دارد.

Vanadium is a nonessential mineral of the daily diet that has shown beneficial health effects. In the present research, we synthesized and characterized three vanadium complexes,]VOCl)bpy(2]Cl )1(, ]VOCl)phen(2]Cl )2(, and ]VO)SO4()phen(2] )3(, from the reaction of VCl 3 and VOSO4 salts with 2,2'-bipyridine)bpy( and 1,10-phenanthroline )phen( ligands. The mentioned complexes were characterized by FT-IR, Mass and UV-Vis spectroscopy. In absorption spectrum of the synthesized compounds, there is a broad weak peak, above 700 nm which is referred to d-d transition of vanadium )IV( center. Moreover, stretching vibration of V=O is appeared around 973-978 cm-1, in IR spectrum. These results confirm the structure of the compounds. Cytotoxic properties of the complexes were checked out on a normal cell NIH3T3 (Rat embryo fibroblast cell) and against three cancer cell lines including HT29 (colon carcinoma), CacoII )colorectal adenocarcinoma(, and T47D )breast cancer cell( by MTT assay and compared with cis-platin. The results indicate compound )1( with low toxicity on normal cells and high cytotoxicity on the cancerous cell lines, is capable of selectively killing properties.