تهيه و شناسايي ذره‌هاي مزومتخلخل TiO2- MgO با استفاده از هم‌بسپارهاي متفاوت براي حمل داروي سيمواستاتين

Synthesis and characterization of TiO2-MgO mesoporous particles using copolymers as a drug delivery system for simvastatin

در اين پژوهش، ذره‌هاي مزومتخلخل TiO2- MgO با روش خودگردايش به‌وجود آمده با تبخير با استفاده از دو هم‌بسپار متفاوت پلي‌وينيل‌پيريدين-پلي‌استايرن (PVP-PS) و پلي‌اتيلن گليكول-پلي‌پروپيلن گليكول-پلي‌اتيلن گليكول (PEG-PPG-PEO يا PEO-PPO-PEO) به‌عنوان معرف جهت‌دهنده ساختار تهيه شدند. شناسايي فراورده با پراش پرتوايكس (XRD)، هم‌دما جذب و واجذب نيتروژن (BET-BJH)، طيف‌سنجي تبديل فوريه فروسرخ (FT-IR) و ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM) انجام شد. اثر نوع بسپار، مقدارهاي متفاوت منيزيم و همچنين، اثر دماي كلسينه شدن موردبررسي قرار گرفت. نتايج آزمون‌ها نشان داد كه استفاده از هم‌بسپار PEO-PPO-PEO و افزايش مقدار منيزيم نيترات از 5 به 15 درصد مولي سبب افزايش مساحت شده است. افزون‌برآن، افزايش دماي كلسينه از 400 به 550C˚ منجر به كاهش مساحت سطح شد. داروي سيمواستاتين بر نمونه‌هاي تهيه شده بارگذاري شده و رهايش اين دارو در شرايط برون‌تني موردبررسي قرار گرفت. مقدار رهايش دارو از نمونه تيتانيا–منيزيا تهيه شده با استفاده از PEO-PPO-PEO در سيال‌هاي مشابه روده و معده در مدت 20 ساعت، به‌ترتيب 100 و 70 درصد به‌دست آمد

In this study, TiO2-MgO mesoporous particles were prepared via evaporationinduced self assembly method using two different copolymers of polyvinylpyridine-polystyrene )PVP-PS( and polyethylene glycol-polypropylene glycol-polyethylene glycol )PEG-PPG-PEO or PEO-PPO-PEO) as structure directing agents. The characteristics of the products were investigated by X-ray diffraction)XRD(, nitrogen adsorption-desorption isotherm )BET-BJH(, Fourier transform infrared spectrometry )FT-IR(, and scanning electron microscopy )SEM(. The effects of polymer type, different amounts of magnesium, and calcination temperature were studied. The results showed that the use of (PEO-PPO-PEO) copolymer and increasing the amount of magnesium nitrate increased the surface area of the products. In addition, increasing of calcination temperature from 400 to 550 oC leads to a reduction in surface area of the samples. Simvastatin was loaded on the prepared samples and drug release was studied in simulated gastrointestinal fluid. The release profile of simvastatin fluid from the TiO2-MgO sample, prepared by using )PEO-PPO-PEO(, in the simulated gastric and intestinal within 20 hours showed 100 and 70%, respectively.