تهيه بسپارهاي قالب مولكولي نانوحفره به منظور استخراج تركيب نارينجنين

Synthesis of nanoporous molecularly imprinted polymers for extraction of naringenin compound

براي نخستين بار، يك جاذب با قدرت جذب مناسب بر پايه بسپارهاي قالب مولكولي، براي استخراج انتخابي تركيب نارينجنين تهيه شد. تكپار عاملي متاكريليك اسيد، پيوند دهنده عرضي تري‌ متيل‌ پروپان‌ تري‌ متاكريلات، آغازگر 2و 2'- آزوبيس‌ايزوبوتيرونيتريل، ملكول هدف نارينجنين و حلال استونتريل براي تهيه بسپار و براساس واكنش بسپارش رسوبي به نسبت مولي 1:4:20 مورد استفاده قرار گرفتند. طي فرايند استخراج، ملكول هدف جدا شده و شبكه بسپاري نانوحفره قالب‌دار شده، تهيه شد كه قادر است به‌صورت گزينش‌پذير، ماده زيست فعال نارينجنين را از مخلوط‌هاي شامل اين تركيب جدا كند. به منظور مقايسه كارآيي اين بسپار، نمونه قالب‌دار نشده با همان واكنش گرها ساخته شد، با اين تفاوت كه بسپار جديد فاقد مولكول هدف در ساختار خود است. گزينش‌پذيري بسپار قالب مولكولي تهيه‌شده، براي نارينجنين مورد بررسي قرار گرفت و كوئرستين نيز به‌عنوان ماده رقابتي با ساختاري مشابه مولكول هدف انتخاب شد. بر اساس آزمايش‌هاي به عمل آمده ظرفيت پيوند بسپار براي تركيب نارينجنين 284mg.g-1 و براي تركيب كوئرستين 70mg.g-1 به‌دست آمد. تصويربرداري با ميكروسكوپ الكتروني روبشي بر سطوح بسپار دلالت بر آن دارند كه قطر ذره‌هاي كروي بسپار تهيه‌شده، حدود 900 نانومتر است. براي اندازه‌گيري مقدار تخلخل، سطح ويژه و قطر حفره‌هاي بسپار، از روش آناليز جذب-واجذب با گاز نيتروژن استفاده شد. براساس اندازه‌گيري به عمل آمده، بسپارهاي قالب‌گيري شده داراي سطح ويژه 389m2.g-1 بوده‌اند.

In this research for the first time, an adsorbent based on molecularly imprinted polymers (MIPs) for selective extraction of Naringenin using methacrylic acid (functional polymer), trimethylolpropane trimethacrylate (cross linker), azobisisobutyronitrile (initiator) via precipitation polymerization technique in a ratio (1:4:20) were synthesized. After template removal, nanoporous imprinted polymeric lattice was prepared which is able to extract Naringenin as a bioactive compound from the mixtures containing this component. Non-imprinted polymers (NIPs) with the same materials (instead of the template molecule) were synthesized to compare the efficiency of the MIPs. Selectivity of the MIPs for Naringenin has been evaluated. Quercetin as a similar molecule of the template was selected which the binding capacity for Naringenin and Quercetin were 284 mg.g-1 and 70 mg.g-1, respectively. Imaging scanning electron microscope (SEM) was used for morphological studies on the synthesized polymer particles and brannaueremmet- teller (BET) analysis method was applied to measure the porosity, specific surface area and poor diameters of the polymer.