سنتز نقاط كوانتومي InP/ZnS عامل‌دار براي كاربرد در دارورساني

نقاط كوانتومي، نيمه‌رسانا‌هايي در ابعاد كم‌تر از شعاع اكسايتونيك هستند كه به دليل اندازه كوچك و بروز پديده حبس كوانتومي، خواص نوري منحصربه‌فردي، از جمله خاصيت فلورسانس قابل تنظيم با اندازه نقطه كوانتومي دارند. خاصيت فلورسانس، نسبت سطح به حجم بالا در نقاط كوانتومي و شيمي سطح آن‌ها در عامل‌دار شدن با بيومولكول‌هاي مختلف، قابليت كاربرد در تشخيص و درمان هم‌زمان سلول‌هاي سرطاني را به آن‌ها مي‌دهد. در اين تحقيق نقاط كوانتومي InP/ZnS عاري از كادميم و ايمني بالاتر نسبت به نقاط كوانتومي پايه كادميم، به روش كلوئيدي تزريق داغ سنتز شد و خواص نوري آن با توجه به طيف جذب UVVis و طيف نشر فوتولومينسانس بررسي شد. تصوير TEM نقاط كوانتومي سنتز شده نشان‌دهنده اندازه در حدود ۱۰ نانومتر و مورفولوژي كروي بود. پس از انتقال نقاط كوانتومي با پروسه تعويض ليگاند از فاز آلي به فاز آبي، با فوليك اسيد عامل‌دار شدند و سمي‌بودن نقاط كوانتومي فاقد گروه عاملي و عامل‌دار در غلظت‌هاي مختلف با روش MTT بر روي رده‌سلولي OVCAR3 بررسي شد. نتايج حاصل نشان‌دهنده حدود ۳/۷۰ و ۵/۸۸ درصد زيست‌پذيري سلول‌هاي تيمارشده به‌ترتيب mg/ml ۲/۰از نقاط كوانتومي InP/ZnS فاقد گروه عاملي و عامل‌دار شده با فولات بود. ميزان ورود نقاط كوانتومي فاقد گروه عاملي و متصل به فوليك اسيد، به درون رده‌هاي سلولي OVCAR3 و A549 با دستگاه فلوسايتومتري FACS بررسي شد و تفاوت چشم‌گير ميان ميزان ورود سلولي مجموعه نقاط كوانتومي عامل‌دار شده نسبت به نقاط كوانتومي فاقد گروه عاملي در مورد رده‌سلولي حاوي گيرنده‌هاي فوليك اسيد مشهود بود. نتايج حاصل قابليت مجموعه نقاط كوانتومي InP/ZnS دو عاملي متصل به فوليك اسيد را در تصويربرداري و دارورساني موفق و هم‌زمان به سلول‌هاي سرطاني نشان داد.