سنتز نانو-ماكرو ساختار منيزيم اكسيد به روش آسان بدون استفاده از ماده فعال در سطح و بررسي كاربرد آن در رهايش داروي نيفديپين

در اين پژوهش، نانو-ماكرو منيزيم اكسيد به‌آساني و با نسبت‌هاي متفاوتي از اسيدآمينه آرژنين و اوره (بدون استفاده از ماده فعال در سطح) با ساختارهاي متفاوت مكعبي و كروي با روش آب‌گرمايي در دماي 130 تا 180 درجه سانتي‌گراد در مدت 24 ساعت سنتز شد و در دماي 400 و 600 درجه سانتي‌گراد كلسينه شد تا نانوذراتي بين 42 تا 80 نانومتر به‌دست آيد. شش فراورده به‌دست آمده با روش‌هاي پراش پرتو ايكس (XRD)، ميكروسكوپ الكتروني روبشي (SEM)، آزمون جذب و واجذب نيتروژن (BET)، طيف‌سنجي فروسرخ (IR)، طيف‌سنجي فرابنفشمرئي (UVVis) و تجزيه عنصري (به روش EDX) شناسايي شدند. نمونه‌هاي ׳MgO1 و MgO2 كه به ترتيب كروي و مكعبي منظم بودند به‌عنوان حامل داروي نامحلول نيفديپين براي افزايش انحلال‌پذيري آن انتخاب شدند. سپس رهايش اين دارو در محيط‌هاي شبيه‌سازي معده (1/2=pH) و روده (6/8= pH) بررسي شد. بهترين نمونه MgO2 بود كه در محيط روده در طي 15 ساعت، 100 درصد دارو از آن رهايش پيدا كرد. همچنين، سينتيك داروي نيفديپين از بستر ׳MgO1 و MgO2 با استفاده از مدل كورسمايرپپاس موردبررسي قرار گرفت و نتيجه نشان داد كه سازوكار رهايش دارو در محيط معده و روده از غيرفيكين پيروي مي‌كند.