تعامل تاثير استانوزولول و تمرين استقامتي بر ظرفيت اكسيداني و آنتي اكسيداني بافت كبدي موش هاي نر سالم نژاد ويستار؛ يك مطالعه تجربي

INTERACTION EFFECT OF STANOZOLOL an‎d ENDURANCE TRAINING ON OXIDANT an‎d ANTIOXIDANT CAPACITY IN LIVER TISSUE OF HEALTHY MALE WISTAR RATS

پيش زمينه و هدف تمرين استقامتي تاثيرگذاري زيادي در كنترل فشار اكسايشي دارد اما تعامل تاثير تمرين استقامتي و استانوزولول بر ظرفيت اكسيداني و آنتي اكسيداني كم تر بررسي شده است. ازاين رو، هدف پژوهش حاضر بررسي تاثير تعامل تمرين استقامتي و استانوزولول (با دوز زياد) بر بيان ژن و فعاليت سوپراكسيد ديسموتاز (SOD)، گلوتاتيون پرواكسيداز (GPX) بافت كبد موش هاي صحرايي نر نژاد ويستار است. مواد و روش كار بدين منظور 32 سر موش با سن 12 هفته و ميانگين وزن اوليه 16±289 گرم به چهار گروه كنترل (n=10). تمرين استقامتي (n=10).، تمرين استقامتي+استانوزولول (n=10).، و استانوزولول (n=10).، تقسيم شدند. موش هاي دريافت كننده آستروئيد هفته اي يك بار تزريق درون عضلاني استانوزولول (5 ميلي گرم به ازاي هر كيلوگرم وزن بدن) داشتند. برنامه تمرين استقامتي پيش رونده تا كرانه شدت 75 درصد VO2max به مدت 6 هفته و 5 جلسه در هفته روي نوارگردان اجرا شد. مقادير بافتي SOD و GPX به روش الايزا و بيان SOD و GPX به روش RT-PCR سنجيده شد. داده ها با استفاده از تحليل واريانس يك راهه با سطح معني داري P<0.05. تحليل شد. يافته ها نتايج پژوهش حاضر نشان داد بيان SOD در گروه استانوزولول در مقايسه با گروه كنترل، تمرين (P<0.001), و تمرين استقامتي+ استانوزولول افزايش معني داري داشت(P<0.01). به علاوه، بيان SOD در گروه تمرين استقامتي+ استانوزولول در مقايسه با گروه كنترل و تمرين استقامتي افزايش معني داري داشت (P<0.01). بيان GPX و فعاليت آنزيمي آن در گروه تمرين استقامتي+ استانوزولول در مقايسه با گروه استانوزولول افزايش معني داري داشت (P<0.05). فعاليت آنزيمي SOD در گروه هاي استانوزولول، تمرين استقامتي و گروه تركيبي در مقايسه با گروه كنترل افزايش معني داري داشت (P<0.001).. درحالي كه تفاوت معني داري بين آن ها مشاهده نشد. مقادير بافتي مالون دي آلدئيد در گروه استانوزولول در مقايسه با ساير گروه ها افزايش معني داري داشت (P<0.001). بحث و نتيجه گيري به نظر مي رسد، تزريق استانوزولول باعث افزايش هم زمان بيان SOD، GPX و مالون دي آلدئيد شده است. درحالي كه تمرين ورزشي توانسته است آثار اكسيداني استانوزولول را كاهش دهد.

Background & Aims: The purpose of this study was to investigate the interaction effect of endurance training and stanozolol (high dose) on gene expression and activity of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPX) in liver tissue of healthy male Wistar rats. Materials & Methods: Forty male Wistar rats (12-weeks old weighing 289 ± 16 gr) were randomly divided into 4-groups: control (n=10), endurance training (n=10), endurance training+ stanozolol (n=10), and stanozolol (n=10). Endurance training+ stanozolol and stanozolol groups received a weekly intramuscular injection (5mg/kg of body weight) of stanozolol. Endurance training+ stanozolol and endurance training groups were submitted to a progressive running program on a treadmill, for 6 weeks and 5 days per week with 70-75% of VO2max. The content protein of SOD and GPX in liver tissue were measured by ELISA and SOD and GPX mRNA were measured by RT-PCR method. Data were analyzed by one way ANOVA test and statistical significance was defined as P<0.05. Results: The results showed that SOD mRNA expression in stanozolol group increased significantly Compared to control, endurance training (P<0.001), and endurance training+ stanozolol (P<0.01). In addition, SOD mRNA expression in endurance training+ stanozolol increased significantly compared to the control and endurance training (P<0.01). GPX mRNA expression and activity enzyme of GPX in endurance training+ stanozolol increased significantly compared to stanozolol group (P<0.05). The activity enzyme of SOD in stanozolol, endurance training, and endurance training+ stanozolol increased significantly compared to the control group (P<0.001). The content of liver tissue malondialdehyde in stanozolol group also increased significantly compared to other groups (P<0.001). Conclusion: It seems that injection of stanozolol increased both of SOD, GPX, and malondialdehyde. Whereas endurance training decreased oxidant effects of stanozolol.