پديد آورندگان :
استبرقي، احسان دانشگاه آزاد اسلامي، واحد شهربابك - دانشكده دامپزشكي - گروه دامپزشكي، شهربابك، ايران , صادقپور، مجيد دانشگاه آزاد اسلامي ، واحد علوم و تحقيقات تهران - دانشكده علوم زيستي - گروه بيولوژي، تهران، ايران , ستوده، سيما دانشگاه آزاد اسلامي، واحد سيرجان - دانشكده علوم پايه - گروه ميكروبيولوژي، كرمان، ايران , اميني، كيومرث دانشگاه آزاد اسلامي، واحد ساوه - دانشكده علوم پايه - گروه ميكروبيولوژي، ساوه، ايران
چكيده فارسي :
پيش زمينه و هدف
باكتري گرم منفي سودوموناس آئروژينوزا يك پاتوژن فرصت طلب مهم بيمارستاني بوده كه به دليل داشتن مقاومت ذاتي و اكتسابي به آنتي بيوتيك هاي متعدد قابل رويت در روش هاي تشخيصي باليني براي ارزيابي باكتري فوق مي باشد. هدف از اين مطالعه جداسازي ژن هاي بتالاكتاماز ESBL از باكتري سودوموناس آئروژينوزا جداشده از نمونه هاي باليني با استفاده از روش multiplex PCR است.
مواد و روش كار
درمجموع جدايه انساني از عفونت هاي مختلف كه جمع آوري شده، پس از جداسازي باكتري و استخراج DNA ژن هاي vim، gim-1،sim-1، imp، spm-1 با روش multiplex PCR موردمطالعه قرار گرفتند.
يافته ها
از 70 جدايه نمونه هاي انساني از عفونت هاي مختلف و از تمامي گروه هاي سني جمع آوري شده، ژن هاي sim-1، imp، vim،-1 spm ، gim-1 جهت شناسايي مقاومت دارويي در سودوموناس آئروژينوزا از مجموع نمونه باليني موردمطالعه تعداد 61 نمونه(87.14%) از كل سويه ها مثبت بودند و ژن هاي VIM، gim-1،sim-1، در نمونه ها مشاهده گرديد. ژن هاي vim، gim-1،sim-1، در نمونه ها به ترتيب درصدهاي 21.22, 27.28 و 24.92را دارا هستند. دراين بين دو ژن imp و spm در نمونه ها مشاهده نشد.
بحث و نتيجه گيري
متالوبتالاكتامازها به دليل ايجاد مقاومت به طيف وسيعي از آنتي بيوتيك هاي مورداستفاده عليه عفونت هاي سودوموناسي بسيار حائز اهميت بوده و بررسي و تشخيص سريع اين آنزيم ها در باكتري هاي مقاوم به كارباپنم ها ازلحاظ اپيدميولوژيك و همچنين به منظور انتخاب آنتي بيوتيك موثر و جلوگيري از انتشار چنين عفونت هايي در بيمارستان ها لازم و باارزش است. از ميان ژن هاي موردبررسي تنها دو ژن imp، spm-1 مشاهده نشد درحالي كه ساير ژن هاي مقاومت در جدايه ها به خوبي قابل رويت بودند.
چكيده لاتين :
Background & Aims: Gram-negative bacterium Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is an
important hospital opportunistic pathogen, due to its intrinsic and acquired resistance to several
antibiotics found in clinical laboratories for identification of Pseudomonas aeruginosa. The aim of this
study was to isolate ESBL beta-lactamase genes from Pseudomonas aeruginosa isolated from clinical
specimens using multiplex PCR.
Materials & Methods: In total, human isolates from different infections that were collected after
isolation of bacteria and extraction of DNA of vim, gim-1, sim-1, imp, spm-1 genes were studied by
multiplex PCR.
Results: Of 70 isolates of human specimens from different infections and of all age groups, sim-1, imp,
vim, -1 spm, and gim-1 genes were used to detect drug resistance in Pseudomonas aeruginosa from the
total clinical samples studied, 61 samples (87.14%) were positive from all strains and VIM, gim-1,and
sim-1 genes were observed in samples. The percentage of vim, gim-1, and sim-1 genes in samples were
21.22, 27.28 and 24.92, respectively. In this regard, imp and spm genes were not observed in the
samples.
Conclusion: Metalobetalactamas is very important due to its resistance to a wide range of antibiotics
used against pseudomonas infections, and the rapid detection of these enzymes in epidemiological and
carbapenem resistant bacteria . In summary, Choosing an effective antibiotic and preventing the spread
of such infections in hospitals is necessary and valuable.
