بررسي همراهي چندشكلي rs27072 ژن DAT1 و استعداد ابتلا به اختلال نقص توجه/ بيش فعالي در بين كودكان منطقه شمال غرب ايران: يك مطالعه مورد-شاهدي

INVESTIGATING THE ASSOCIATION BETWEEN DAT1 RS27072 POLYMORPHISM and SUSCEPTIBILITY TO ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER AMONG CHILDREN FROM NORTHWEST OF IRAN: A CASE-CONTROL STUDY

پيش زمينه و هدف اختلال نقص توجه/ بيش فعالي يكي از اختلالات رواني شايع دوران كودكي است كه 3-7درصد از كودكان را در سراسر جهان درگير مي كند. هر دو عامل ژنتيكي و محيطي در بروز اين اختلال سهيم مي باشند. ازجمله ژن هاي دخيل در بروز اختلال نقص توجه/ بيش فعالي، ژن هاي مسير دوپامينرژيك هستند. دوپامين مهم ترين انتقال دهنده عصبي است كه نقش مهمي در تعديل شناخت، خلق وخو و عملكرد حركتي مغز دارد. يكي از ژن هاي مسير دوپامينرژيك، ژن انتقال دهنده دوپامين DAT1 يا SLC6A3 است. DAT1 داراي چندشكلي هاي مختلفي است كه از آن جمله مي توان به چندشكلي rs27072 در ناحيه 3’UTR ژن اشاره كرد. هدف مطالعه حاضر، بررسي همراهي چندشكلي 3’UTR-rs27072 ژن DAT1 و استعداد ابتلا به اختلال نقص توجه/ بيش فعالي در ميان كودكان منطقه شمال غرب ايران مي باشد. مواد و روش كار اين مطالعه مورد-شاهدي بر روي 196 كودك مبتلا به اختلال نقص توجه/ بيش فعالي و 140 كودك شاهد در دامنه سني 6 تا 12 ساله صورت پذيرفت. استخراج DNA از نمونه هاي خوني كودكان انجام شد و سپس ژنوتيپ كودكان مبتلا و شاهد نسبت به چندشكلي 3’UTR-rs27072 با استفاده از روش PCR-RFLP بررسي گرديد. تحليل آماري داده ها نيز با استفاده از نرم افزار SPSS انجام شد. يافته ها فراواني ژنوتيپ هاي GG، TT و GT چندشكلي rs27072 ژن DAT1 در گروه بيمار به ترتيب 112(57.73 درصد)، 8 (4.12 درصد) و 74 (38.14 درصد) و در گروه شاهد به ترتيب 74 (52.86 درصد)، 7 (5 درصد) و 59 (42.14 درصد) بود و بر طبق نتايج، تفاوت معني داري بين گروه هاي شاهد و بيمار مشاهده نشد (0.05

Background & Aims: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is the common mental disorder in childhood which affects 3-7 percent of children all over the world. Both genetic and environmental factors contribute to this disorder. Among the genes involved in the incidence of ADHD, dopaminergic pathway genes can be mentioned. Dopamine is the most important neurotransmitter that plays an important role in modulating the cognition, mood, and motor function of the brain. DAT1 or SLC6A3 gene (dopamine transporter gene) is involved in the dopaminergic pathway and harbors several polymorphisms, among them the rs27072 is located in the 3'-UTR region of the gene. The purpose of this study was to investigate the association between DAT1 3'UTR-rs27072 polymorphism and ADHD susceptibility among children from Northwest of Iran. Materials & Methods: This case-control study involved 196 ADHD children and 140 controls. DNA was extracted from blood samples of children. Then, we investigated the DAT1 rs27072 polymorphism among patients and control children using PCR-RFLP method and evaluated the results by statistical methods. Results: Frequencies of genotypes GG, TT, and GT was 112 (57.73%), 8 (4.12%) and 74 (38.14%) inpatient group and 74 (52.86%), 7 (5%) and 59 (42.14%) in control group, respectively. According to the results, there was no significant association between case and control groups (p>0.05). Conclusion: The results of this study indicate that there is no significant association between DAT1 rs27072 polymorphism and ADHD in children from Northwest of Iran.