عنوان مقاله :
اثر نيكوتيناميد بر ميزان سايتوكاين هاي التهابي سرم، قند خون ناشتا، پپتيد-سي و انسولين خون روي ديابت خودايمن تجربي در موش هاي C57BL/6
عنوان به زبان ديگر :
THE EFFECT OF NICOTINAMIDE ON SERUM INFLAMMATORY CYTOKINE LEVELS, FASTING BLOOD SUGAR, SERUM C-PEPTIDE, and INSULIN ON EXPERIMENTAL AUTOIMMUNE DIABETES IN C57BL/6 MICE
پديد آورندگان :
جعفري خطايلو، ياسر دانشگاه تبريز - دانشكده دامپزشكي - گروه پاتوبيولوژي، تبريز، ايران , رسولي، مهدي دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي - دانشكده فناوري هاي نوين پزشكي - گروه مهندسي بافت و علوم سلولي كاربردي، تهران، ايران
كليدواژه :
قند خون , موش , پپتيد-سي , انسولين , سايتوكاين هاي التهابي , ديابت نوع يك , نيكوتيناميد
چكيده فارسي :
پيش زمينه و هدف
تخريب سلول هاي بتاي توليدكننده انسولين به واسطه سلول هاي T باعث ايجاد ديابت نوع يك (T1D) مي شود. ازآنجايي كه نيكوتيناميد داراي اثرات محافظت سلولي و ضد آپوپتوزي است و نشان داده شده است كه نقش مفيدي در پيشگيري از T1D دارد، لذا در اين مطالعه اثر نيكوتيناميد روي بيماري T1D در موش هاي C57BL/6 موردبررسي قرار گرفت.
مواد و روش كار
تعداد 30 سر موش نر خالص C57BL/6 را به صورت تصادفي به 3 گروه تقسيم كرده و در 2 گروه از موش ها با استرپتوزوتوسين ديابت القا شد (گروه هاي كنترل ديابتي و درماني). در گروه درماني، نيكوتينايد با دز mg/g body Wt/day 5/0 به صورت زير جلدي به مدت 40 روز تزريق شد كه 20 روز قبل القاي بيماري تا 20 روز بعد از اولين دز القايي بيماري بود و سپس در روز 41 پس از اولين دز تزريقي دارو به بررسي ميزان قند خون ناشتا (FBS)، پپتيد-سي و انسولين سرم خون و سايتوكين هاي التهابي IL-1β، TNF-α و IFN-γ پرداخته شد.
يافته ها
نتايج به دست آمده نشان داد كه نيكوتيناميد باعث كاهش ميزان IL-1β، TNF-α، IFN-γ و افزايش انسولين خون و پپتيد-سي مي شود كه معني دار بود (p<0.05).
بحث و نتيجه گيري
به نظر مي رسد كه نيكوتيناميد با كاهش ميزان سايتوكاين هاي التهابي باعث كاهش آپوپتوز و تخريب سلول هاي بتا شده و از شدت بيماري كاسته است.
چكيده لاتين :
Background & Aims: Destruction of insulin-producing beta-cells by T cells causes type-1 diabetes
(T1D). Since nicotinamide has cytoprotective and anti-apoptotic effects and has been shown to play a
useful role in the prevention of T1D, in this study, the effect of nicotinamide on T1D in C57BL / 6 mice
was studied.
Materials & Methods: Thirty male C57BL/6 inbred strain mice were randomly divided into three groups
and in two groups diabetes was induced by streptozotocin (Diabetic control and therapeutic groups). In
the therapeutic group, nicotinide was injected subcutaneously 0.5 mg/g body Wt/day for 40 days, 20
days before Stz injection up to 20 days after first Stz injection and then, on the 41st day after the first
injection of the drug, the levels of fasting blood glucose (FBS), C-peptide, serum insulin, and
inflammatory cytokines Il-1β, TNF-α and IFN-γ were studied.
Results: The results showed that nicotinamide decreased levels of IL-1β, TNF-α, IFN-γ and increased
serum insulin and C-peptide levels, which was statistically significant (p <0.05).
Conclusion: Nicotinamide reduced apoptosis and beta-cell destruction by reducing the number of
inflammatory cytokines, and lessened the severity of the disease.
عنوان نشريه :
مجله پزشكي اروميه
عنوان نشريه :
مجله پزشكي اروميه