بررسي ارتباط پلي مورفيسم rs10954213 ژن IRF-5 با خطر بروز سقط مكرر ايديوپاتيك در زنان جنوب ايران

Analyzing Association of the IRF-5 rs10954213 Gene Polymorphism with the Risk of IdiopathicRecurrent Pregnancy Losses in South Iranian Women

سقط مكرر به از دست رفتن دو يا تعداد بيشتر بارداري قبل از هفته بيستم اطلاق مي شود. منشاء سقط مكرر در 50 درصد موارد نامشخص مي باشد، كه به چنين مواردي سقط مكرر ايديوپاتيك مي گويند. آسيب هاي رويان با منشاء ايمني نقش قابل توجهي در ايجاد سقط هاي مكرر ايفا مي كنند. فاكتور تنظيمي اينترفرون-5 (IRF-5) عضوي از خانواده IRF مي باشد كه تنظيم كننده بالادستي سيتوكين هاي التهابي مانند اينترلوكين-6 (IL-6) و فاكتور نكروز كننده تومور آلفا(TNF-α) مي باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسي ارتباط پلي مورفيسم rs10954213 ژن IRF-5 با احتمال وقوع سقط مكرر ايديوپاتيك مي باشد. مواد و روش ها در مطالعه مورد-شاهدي حاضر، نمونه خون از 176 زن داراي حداقل 2 سقط جنين ايديوپاتيك با ميانگين سن: 9/10±2/34 سال به عنوان گروه بيمار و 173 زن سالم يائسه و حداقل صاحب 2 فرزند سالم و بدون هيچ گونه سابقه سقط(ميانگين سن 7/7±5/56 سال) به عنوان گروه كنترل، تهيه گرديد. آناليز ژنوتيپ با روش T-ARMS PCR انجام گرفت. نتايج با نرم افزار SPSS نسخه 16 آناليز شدند. يافته هاي پژوهش: فراواني آلل G در گروه بيمار كمتر از گروه كنترل بود. اين اختلاف از نظر آماري معني دار بود و از نقش حفاظتي اين آلل در برابر ريسك بروز سقط حمايت كرد(OR:0.7، 95% CI:0.5-0.9، P=0.04). فراواني ژنوتيپ هاي حامل آلل G (GG+GA) در زنان مبتلا به سقط كمتر از زنان گروه كنترل بود و اين ژنوتيپ ها نقش حفاظتي در برابر بروز سقط نشان دادند(OR:0.45، 95% CI:0.22-0.91، P=0.02). بحث و نتيجه گيري بر اساس يافته هاي اين پژوهش مي توان گفت حضور آلل G در ارتباط با پلي مورفيسم rs10954213 ژن IRF-5 يك عامل محافظت كننده در برابر سقط مكرر در زنان ايران مي باشد.

Recurrent pregnancy loss (RPL) is defined as the occurrence of two or more abortion before 20th week of gestation. The etiology of RPL is unknown in 50% of cases, which defines as idiopathic RPL (IRPL). Immune-related embryo injuries play an important role in the occurrence of RPL. Interferon regulatory factor-5 (IRF-5) is a member of IRF family of transcription factor, acts as upstream regulatory element of inflammatory cytokines (IL-6, and TNF-α). The aim of the present study was to investigate the relationship between IRF-5 gene rs10954213 polymorphism in the occurrence of IRPL. Materials and Methods In this case- control study, blood samples were collected from 176 IRPL women with a history of at least 2 miscarriages with mean age of 34.2±10.9 years as the patient group, and 173 healthy postmenopausal women with at least two live births, and without a history of previous miscarriage (mean age±SD; 56.5±7.7 years) as the control group. Genotyping was performed using T-ARMS PCR. The data were analyzed using SPSS v.16 software. Findings: The frequency of G allele was lower in cases compared to control subjects. This difference was statistically significant and supported the protective effect of this allele against miscarriage (OR: 0.7, 95%CI: 0.5-0.9, p=0.04). The frequency of G carriage genotypes (GG vs. AA) in women with IRPL was lower compared to the women of the control group and showed the protective role of this allele (OR:0.45, 95%CI:0.22-0.91, p-0.02). Discussion & Conclusions Regarding the results of the present study, the rs10954213G allele of the IRF-5 gene demonstrated a protective marker against idiopathic recurrent pregnancy losses in Iranian women.