جنين مبتلا به آرتروگريپوز: گزارش يك مورد نادر

مقدمه: آرتروگريپوز، يك اختلال مادرزادي نادر است كه با درگيري مفاصل، ضعف عضلاني و فيبروز شناخته مي شود و گاهي با يك‌سري ناهنجاري هاي لوله هاي كليوي و كلستاز و اختلالات استخواني همراه است. آرتروگريپوز، درمان قطعي ندارد، ولي توانبخشي براي بهبود عملكرد اعضاء امكان‌پذير است. در اين مطالعه يك مورد جنين مذكر مبتلا به آرتروگريپوز و اقدام به سقط آن در حدود هفته 19 بارداري گزارش مي‌شود. معرفي بيمار: بيمار خانمي 34 ساله با بارداري چهارم، پاريته دوم و سابقه يك سقط خودبه‌خودي بود كه آزمايشات غربالگري سلامت جنين در نوبت اول و دوم نرمال بود، ولي با توجه به يافته هاي هيدرونفروز يك‌طرفه، كيست كوروئيد يك‌طرفه، كلاب فوت شديد دوطرفه در بررسي اندام هاي جنين، كاهش نسبي در حركات جنين و دست چسبيده دوطرفه آمنيوسنتز شد و آرتروگريپوز تشخيص داده شد و مادر در سن حاملگي 19 هفته و 4 روز تحت سقط درماني در بيمارستان قرار گرفت و پس از دريافت ميزوپروستول و اكسي‌توسين به علت عدم پاسخ‌دهي به آنان، مورد هيستروتومي قرار گرفت و جفت و جنين خارج گرديد. نتيجه‌گيري: آرتروگريپوز، يك اختلال مادرزادي است كه به علت وقوع ناهنجاري ها و مشكلات توأم بايد تشخيص زودتر و به‌موقع آن در قبل از زايمان مدنظر قرار گيرد. اين سندرم از طريق سونوگرافي قابل تشخيص است، بنابراين توصيه مي شود كه اقدامات تصويربرداري و مراقبت هاي بارداري و غربالگري ها مخصوصاً در مادران باردار پرخطر با حساسيت بيشتري پيگيري شود.