شماره ركورد :
1097421
عنوان مقاله :
بررسي پروفايل ليپيدي و بيان ژن Tax در بيماران قلبي آلوده به HTLV-1
عنوان به زبان ديگر :
Evaluation of lipid profile and Tax mRNA expression in HTLV-1-infected patients with cardiovascular disease
پديد آورندگان :
محمدي، فاطمه سادات مركز تحقيقات ايمونولوژي - دانشگاه علوم پزشكي مشهد - بخش التهاب و بيماريهاي التهابي , ثابت، فائزه مركز تحقيقات ايمونولوژي - دانشگاه علوم پزشكي مشهد - بخش التهاب و بيماريهاي التهابي , مزيني، فرناز مركز تحقيقات ايمونولوژي - دانشگاه علوم پزشكي مشهد - بخش التهاب و بيماريهاي التهابي , رضايي، عبدالرحيم مركز تحقيقات ايمونولوژي - دانشگاه علوم پزشكي مشهد - بخش التهاب و بيماريهاي التهابي , محمد زاده شبستري، محمود دانشگاه علوم پزشكي مشهد - دانشكده پزشكي - گروه قلب و عروق , مساوات، آرمان مركز تحقيقات عفونت هاي منتقله از خون - جهاد دانشگاهي خراسان رضوي، مشهد , جباري آزاد، فرحزاد مركز تحقيقات آلرژي - دانشگاه علوم پزشكي مشهد
تعداد صفحه :
9
از صفحه :
1279
تا صفحه :
1287
كليدواژه :
آترواسكلروزيس , Tax , LDL , HTLV-1 , تري گليسريد , كلسترول
چكيده فارسي :
مقدمه آترواسكلروزيس يكي از عوامل شايع مرگ و مير در كشورهاي پيشرفته و در حال توسعه بوده و التهاب مزمن از عوامل خطر در بيماري آترواسكلروزيس ميباشد. هدف از پژوهش حاضر، بررسي تاثير آلودگي به HTLV-1 بر حضور يا عدم حضور و وسعت بيماري آترواسكلروزيس در منطقه اندميك ابتلا به HTLV-1 ميباشد. روش كار در اين مطالعه از 50 نفر در4 گروه شامل، 14 بيمار CAD+HTLV-1+، 8 بيمار CAD-HTLV-1+، 17 بيمار CAD+HTLV-1- و 11 فرد كنترل سالم (CAD-HTLV-1-)، نمونه خون دريافت شد. سپس، بيان ژن‌ Tax در آن هابا روشReal-Time PCR, TaqMan ارزيابي گرديد. شاخصهاي ليپيدي، كلسترول، تري گليسريد، LDL و HDL به عنوان عوامل خطر شايع بيماري عروق كرونر در سرم بيماران اندازه گيري شد. نتايج ميزان HDL در گروه CAD+HTLV-1+ در مقايسه با گروه CAD-HTLV-1+ بطور قابل توجهي كمتر بود (0/04=p). ميزان كلسترول تام در گروه CAD+HTLV-1+ بيشتر از گروه CAD+HTLV-1- و CAD-HTLV-1- بود (به ترتيب، 0/001=p و 0/001 =p). ميزان كلسترول تام در گروه CAD-HTLV-1+ بيشتر از گروه CAD+HTLV-1-و CAD-HTLV-1- بود (به ترتيب، 0/001=p و 0/002=p) . ميزان LDL در گروه CAD+HTLV-1+ بطور قابل توجهي بيشتر از گروه CAD+HTLV-1- بود (0/001=p). همچنين، ميزان LDL در گروه CAD-HTLV-1+ بيشتر از گروه CAD+HTLV-1- بود (0/01=p). نتيجه ­گيري HTLV-1 ميتواند پروفايل ليپيدي را تغيير دهد. همراهي بين LDL، HDL، كلسترول و Tax نشان داد، Tax به عنوان فاكتور بيماري زايي اصلي ويروس ميتواند با برهم زدن غلظت سايتوكاينها، افزايش كلسترول تام، LDL و كاهش HDL، تشكيل پلاك را در بيماران آلوده با HTLV-1 تسهيل نمايد.
چكيده لاتين :
Introduction: Atherosclerosis is one of the most common causes of mortality in developed and developing countries, and chronic inflammation is an important risk factor for atherosclerosis. The study was aimed to investigate the effect of human lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infection on the progression of atherosclerosis in the HTLV-1 endemic area. Materials and Methods: Of 50 patients in 4 groups including 14 coronary artery disease+HTLV-1+ patients, 8 CAD-HTLV-1+, 17 CAD+HTLV-1- subjects and 11 healthy controls (CAD-HTLV-1-), blood specimens were obtained. Then, Tax gene expression was evaluated via real-time PCR, TaqMan method. Furthermore, lipid factors such as cholesterol, triglyceride, LDL and HDL were measured as common risk factors of coronary artery disease. Results: The HDL levels in CAD+HTLV-1+ group was significantly lower than the CAD-HTLV-1+ group (p=0.04). Total cholesterol in CAD+HTLV-1+ group was higher than CAD+HTLV-1- and CAD-HTLV-1- groups (p=0.001 and p=0.001). Also, total cholesterol in CAD-HTLV-1+ group was higher than CAD+HTLV-1- and healthy groups (p=0.001 and p=0.002). The LDL level in CAD+HTLV-1+ group was significantly higher than CAD+HTLV-1- group (p=0.001). Moreover, LDL level in CAD-HTLV-1+ group was higher than CAD+HTLV-1- group (p=0.01). Conclusion: The HTLV-1 can alter the lipid profiles. Association between HDL, LDL, cholesterol and Tax showed that Tax as main virulence factor of virus by dysregulation of cytokines production, increasing of cholesterol, LDL and decreasing of HDL can facilitate the plaque formation in HTLV-1-infected patients.
سال انتشار :
1397
عنوان نشريه :
مجله دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي مشهد
فايل PDF :
7686888
لينک به اين مدرک :
بازگشت