اثرات ضد سرطاني 1،3 بيس (2-اتوكسي فنيل) بر روي رده سلولي سرطان پستان

Anti-cancer effects of 1,3-bis (2-ethoxyphenyl) on 4T1 breast cancer cell line, an in-vivo study

زمينه و هدف تركيبات تريازن آلكيل كننده كننده هايي هستند كه خاصيت شيميايي ، فيزيكي و ضد توموري خاص دارند و در توليد داروهاي ضد سرطان بسيار مورد استفاده قرار گرفته اند. در اين تحقيق ، اثرات ضد توموري يك مشتق تريازن جديد (1،3 بيس (2-اتوكسي فنيل) بر روي رده سلولي سرطان پستان 4T1 و ايجاد تومورهاي پستان در موش BALB / c بررسي شده است. مواد و روش ها رده سلولي 4T1 با غلظت هاي مختلف (5 ، 10 ، 15 ، 20 ، 25 ، 30 ، 35 ، 40 ، 50 ميكرومول) از تريازن 1 ، 3 بيس (2-اتوكسي فنيليل) در 24- كشت داده شد و تحت درمان قرار گرفت. دوره ساعت بقاي سلول توسط MTT مورد بررسي قرار گرفت. موش هاي هفت هفته اي به صورت زير جلدي با سلول هاي 4T1 تزريق شدند. پس از مشاهده تومورها ، موش ها به طور تصادفي گروه بندي شدند و با غلظت هاي مختلف تريازن تحت درمان قرار گرفتند. اندازه تومور هر گروه قبل و بعد از درمان اندازه گيري و مقايسه شد. بيان كاسپاز 3 و 9 توسط RT-PCR مورد بررسي قرار گرفت. تجزيه و تحليل آماري با استفاده از نرم افزار SPSS 22.0 انجام شد و مقادير p نيز كمتر از 0.05 معني دار در نظر گرفته شد. يافته ها نتايج آزمايش MTT نشان داد كه مرگ سلولي تريازن در الگوي وابسته به غلظت و كاهش زنده ماندن سلول در رده سلولي 4T1 كاهش يافته است. اندازه تومور در گروه هاي تحت درمان با تريازن نسبت به گروه هاي شاهد كاهش يافته است. نتايج RT-PCR افزايش بيان ژن كاسپاز در گروه تحت درمان با تريازن را نسبت به گروه هاي شاهد نشان داد. نتيجه گيري ما دريافتيم كه تريزانن 1.3 بيس (2-اتوكسي فنيل) مي تواند ميزان بقاي سلول هاي 4T1 را در شرايط آزمايشگاهي كاهش دهد ، اندازه تومورهاي ناشي از پستان را كاهش دهد و همچنين بيان ژن هاي كاسپاز در بافت هاي تومور را افزايش دهد.

Background & Aims: Triazene compounds are alkylators with certain chemical, physical, and anti-tumor properties that have been used extensively for producing anti-cancer drugs. In this research, we studied the anti- tumor effects of a new triazene derivate (1,3- bis (2-ethoxyphenyl) on 4T1 breast cancer cell line and induced breast tumors in BALB/c mice. Materials & Methods: 4T1 cell line was cultured and treated with different concentrations (5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50μmol) of the 1, 3-bis (2-ethoxyphenyl) triazene in a 24-hour period. Cell survival was evaluated by MTT. Seven-week-old mice were subcutaneously injected with 4T1 cells. Once tumors were observed, mice were randomly grouped and treated with different concentrations of triazene. Tumor size of each group was measured and compared before and after the treatment. Expression of caspases-3 and 9 was investigated by RT-PCR. Statistical analysis was performed by SPSS 22.0 and p-values less than 0.05 were considered significant. Results: The results of MTT test showed that the triazene induced cell death in a concentration-dependent pattern and decreased cell viability in the 4T1 cell line. Tumor size was significantly decreased in triazene-treated groups compared to control groups. RT-PCR results showed an increase in the expression of caspase genes in the triazene-treated group compared to the control groups. Conclusion: We found that 1,3-bis (2-ethoxyphenyl) triazene can reduce the survival rate of 4T1 cells in vitro, decrease the size of the induced breast tumors, and also increase the expression of caspase genes in the tumor tissues.