عنوان مقاله :
درمان هدفدار سرطان: مقاله مروري
عنوان به زبان ديگر :
Targeted cancer therapy: review article
پديد آورندگان :
نوري دلوئي، محمدرضا دانشگاه علوم پزشكي تهران - دانشكده پزشكي - گروه ژنتيك پزشكي , كاشاني، بهاره دانشگاه علوم پزشكي تهران - دانشكده پزشكي - گروه ژنتيك پزشكي
كليدواژه :
سرطان , روش انتقال , دارو , درمان هدفدار
چكيده فارسي :
سرطان از جمله مشكلات جدي سلامت جوامع امروزي است كه تلاشهاي بسيار گستردهاي براي مقابله با آن در حال انجام است. با اين وجود در بسياري از موارد سلولهاي سرطاني در نهايت ميتوانند با راهكارهاي درماني ارايه شده مقابله كرده و حتي گاهي با بروز مقاومت به شيميدرماني از درمانهاي به كار رفته براي رشد سريعتر تومور بهره ببرند. بنابراين بهويژه در دو دههي اخير، دانشمندان تلاش كردهاند براي مبارزهي موفقيتآميز با سرطان، راهكارهاي خود را نيز به همين اندازه هوشمندانه انتخاب كنند. از جمله بهترين راهكارها براي اين دفاع هوشمندانه، هدفگيري نقاط ضعف سلولهاي نئوپلاستيك و استفاده از آن براي ساخت داروهاست كه در اين حالت، سلولهاي سرطاني با احتمال بهنسبت بالا، فرصت مقابله نخواهند داشت. به مجموع تلاشهايي كه براي اين كار انجام ميگيرد «درمان هدفدار سرطان» گفته ميشود. اين رويكرد درماني معمولاً شامل دو رويكرد متفاوت است: 1- استفاده از داروهاي ويژه براي هدفگيري نقاط ضعف سلولهاي سرطاني. 2- راههايي كه دارو را بهطور مستقيم به سلولهاي غيرعادي انتقال داده و از آسيبهاي جانبي بيشتر به بيماران جلوگيري كنند. هدف نهايي اين تحقيقات جديد، ارايه درمانهاي شخصي به هر بيمار بر اساس علت زمينه اي بيماري وي است كه علم پزشكي را وارد حوزهي “پزشكي فرد محور” خواهد نمود. در اين مقالهي مروري، با استفاده از منابع معتبر و جديد، ابتدا اهدافي كه براي اين درمان هدفمند بهكار ميروند، همراه با منطق انتخاب آنها و داروهاي حاصل از آنها معرفي گرديده و در ادامه، روشهاي هوشمند انتقال دارو نيز مورد بررسي و بحث قرار گرفته است.
چكيده لاتين :
Cancer is one of the most dangerous health problems of today modern societies
which has an increasing rate especially in developing countries. There are many
diverse ongoing treatment attempts trying to defeat cancer. Despite that, scientists
have been unable to find a permanent cure for this disease. In many cases although
there is a successful first response in patients, cancer cells are finally able to
withstand therapeutic procedures and even use chemo-resistance to take advantage
of treatments to facilitate tumor growth, resulting in cancer remission. Therefore, and
mostly in recent two decades, scientists have been trying to choose their treatments
just as smart to be able to conquer cancer. One of the best methods of this smart
defense is to target weak points of neoplastic cells and use them for designing drugs.
In this case it would be most probable for cancer cells not to have a chance to confront
and cause chemo-resistance. Total endeavors to fulfill this goal are named “targeted
cancer therapy”. This therapeutic approach is mostly consisted of two different
procedures: 1- designing and using specific drugs to target cancer cells’ mutated
genes; which will be defined by checking the genetic background of tumor cells for
each specific cancer type. EGFR, RAS, VEGF and HIF-1α are among the pathways
that have already been used as targets. 2- The other procedure could be methods that
would carry drugs directly to unhealthy cells to prevent further side effects for normal
cells of patients. It would be possible by designing specific antibodies to target
antigens of neoplastic cells. Ribonucleic sequences (miRNAs and siRNAs) are also
very promising as new drugs and nanoparticles have enabled us to increase drug
concentration in tumors. The ultimate goal of these new experiments is to suggest
specific drugs for each patient based on the nature of one's disease and genetic
background, which will bring about "personalized medicine" era. Using valid new
references, this review article first presents targets that are currently being used for
this targeted therapy, their logic of choice and the drugs that have already been
produced for clinical trials. Smart methods of drug delivery are also presented and
discussed afterwards.
عنوان نشريه :
مجله دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي تهران