عنوان مقاله :
بررسي اثر نانوذرات ليپيدي حاوي داروي ضد سرطان سيليبينين بر مهار رشد سلولي در رده سلولي MCF-7 سرطان پستان
عنوان به زبان ديگر :
Investigating the effect of lipid nanoparticles containing silibinin anticancer drug on the growth of breast cancer MCF-7 cell line
پديد آورندگان :
كريمي مقدم، ارسلان دانشگاه علم و هنر يزد - دانشكده علوم - گروه زيست شناسي , نيكونهاد لطف آبادي، نرگس دانشگاه علم و هنر يزد - دانشكده علوم - گروه زيست شناسي , حقيرالسادات، بي بي فاطمه دانشگاه علوم پزشكي شهيد صدوقي يزد - دانشكده پيراپزشكي - گروه علوم و فنون نوين پزشكي , مجدي زاده، محمد پارك علم و فناوري يزد - گروه زيست فناوري
كليدواژه :
نيوزوم , سيليبينين , حاملهاي دارويي , عامل ضد سرطان , سلولهاي MCF-7
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: سيليبينين تركيبي فلاونو ليگنان است كه از گياه Silybum marianum استخراج مي شود و خواص ضد سرطاني آن بر روي سلول هاي پستان مورد بررسي قرار گرفته است. هدف از اين مطالعه، تهيه و ارزيابي فيزيوشيميايي فرمولاسيون هاي مختلفي از سامانه ي نيوزومي حاوي سيليبينين به منظور دستيابي به فرمولاسيوني هدفمند، جهت مبارزه بهتر با سلول هاي سرطان پستان است.
روش ها: نانوحامل ها با استفاده از نسبتهاي مولي مختلف از كلسترول و پلي سوربات 20 و 60 سنتز و از ميان 9 فرمولاسيون سنتزي، بهترين فرمولاسيون با استناد به بازده درونگيري انتخاب گرديد. در ادامه الگوي رهايش دارو در محيط شبيه سلول سرطاني، اندازه، بار سطحي نانو حامل، برهمكنش دارو و نانو سامانه با بررسي طيف هاي IR و مورفولوژي ذرات با استفاده از ميكروسكوپ الكتروني روبشي بررسي گرديد. در پايان ميزان سميت سيليبينين نيوزومه بر رده سلولي MCF-7 به روش MTT تعيين شد.
نتايج: فرمولاسيون نهايي حاوي سيليبينين، داراي اندازهي 118 نانومتر، بازده انكپسولاسيون 5 ± 92/87 %، پتانسيل زتا 0/9 ± 31/33- ميليولت ميباشد. حداكثر رهايش دارو از نانوسامانه در شرايط سلولهاي سرطاني، طي 48 ساعت 89/03 %بوده است. بررسي نتايج حاصل از MTT نشان داد كه ميزان سميت سيليبينين انكپسوله نسبت به سيليبينين انكپسوله نشده بر رده سلولي MCF-7 سرطان پستان بيشتر مي باشد.
نتيجه گيري: نتايج اين پژوهش نشان داد كه سامانه ي نيوزومي با برخورداري از ويژگي هاي فيزيوشيميايي مناسب، باعث افزايش سميت سيليبينين بر رده سلولي MCF-7 گرديده است. بنابراين ميتواند حاملي مناسب براي رسانش دارو به سلولهاي سرطاني باشد.
چكيده لاتين :
Background & Aim: Silibinin is a blend of flavonoids, which is extracted
from Marianum Silybum, and its anti-cancer effects on breast cells have
been studied. The aim of this study was to provide physiochemical
evaluation of various formulations of the niosomal system containing
silibinin, in order to achieve targeted formulation to better fight breast
cancer cells.
Methods: Nano-carriers were synthesized using different molar ratios of
structural elements such as Cholesterol, Polysorbates 20 and 60 and of the
9 synthetic formulations; the best formulation was selected based on the
encapsulation efficiency. Then, the pattern of drug release in conditions
similar to cancerous cells, the size of nano-carrier and surface charge were
investigated. Furthermore, the interaction of drugs and nano-carries was
studied by investigating IR spectra and particle morphology using
scanning electron microscopy. At the end, using the MTT method,
niosomal silibinin toxicity was measured on the MCF-7 cell line.
Results: The final formulation containing silibinin, had 118nm size,
92.87±5% encapsulation efficiency, -31.33 mV zeta potential. The
maximum release rate of the drug for this nano-carrier in cancerous cells
within 48 hours was 89.03%. The results of MTT show that the amount of
toxicity of encapsulated silibinins is higher than the non-capsulated
silibinbin on MCF-7 cell line.
Conclusion: The results of this study showed that the niosomal system,
having the proper physiochemical properties, increases the toxic effect of
silibinin on MCF-7 cell line. Therefore, it can be a suitable carrier for drug
delivery to cancer cells.
عنوان نشريه :
فصلنامه دانشگاه علوم پزشكي تربت حيدريه
