شماره ركورد :
1099532
عنوان مقاله :
ارتباط پلـي‌مورفيسـم C677Tژن متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز با ميـزان هموسيستئيـن در زنان مبتلا به ناباروري اوليه و ثانويه در استان اصفهـان
عنوان به زبان ديگر :
Investigating the relationship between C677T polymorphism of the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene and the levels of homocysteine in primary and secondary infertile women in Isfahan
پديد آورندگان :
سنبلستان، الهام دانشگاه آزاد اسلامي واحد شهركرد - دانشكده علوم پايه - گروه زيست‌شناسي،شهركرد , ضياء، نوشا دانشگاه آزاد اسلامي واحد شهركرد - دانشكده علوم پايه - گروه زيست‌شناسي،شهركرد , سازگار، حسين دانشگاه آزاد اسلامي واحد شهركرد - دانشكده علوم پايه - گروه زيست‌شناسي،شهركرد , محمدي فارساني، فرزانه دانشگاه آزاد اسلامي واحد شهركرد - دانشكده علوم پايه - گروه زيست‌شناسي،شهركرد
تعداد صفحه :
10
از صفحه :
647
تا صفحه :
656
كليدواژه :
ژن متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز , چندشكلي ﻗﻄﻌﺎت ﺑﺮش يﺎﻓﺘﻪ (RFLP) , ناباروري , پلي‌مورفيسم , هموسيستئين
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: ژن متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز به‌ عنوان يكي از عوامل ژنتيكي مؤثر بر ناباروري، آنزيم متيل هيدروفولات ردوكتاز را كد مي­كند كه عملكرد آن كمك به تنظيم سطح هموسيستئين در بدن است. ﺟﻬﺶ در ژن ﮐﺪ ﮐﻨﻨﺪه ايﻦ آﻧﺰيﻢ سبب ﮐﺎﻫﺶ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ آن ﻣﯽ­گردد كه اين امر نيز به‌نوبه‌ي خود منجر به افزايش سطح ﻫﻤﻮﺳﯿﺴﺘﺌﯿﻦ ﺧﻮن شده و مي­تواند باعث ايجاد ناباروري شود. هدف از اين مطالعه بررسي ارتباط پلي­مورفيسم C677T ژن متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز با ناباروري است. مواد و روش­ها: اين مطالعه مورد_شاهدي بر روي 100 نمونه از زنان نابارور و يا بارور باسابقه‌ي سقط و 100 نمونه زن باردار سالم انجام گرفت. بعد از استخراج DNA از خون محيطي، تعيين ژنوتيپ به‌وسيله‌ي روش PCR-RFLP انجام شد. جهت بررسي ارتباط بين پلي­مورفيسم و زنان نابارور از نرم‌افزار SPSS ) با كمك آزمون t، آزمون خي- دو و رگرسيون لجستيك) استفاده گرديد. نتايج: پلي­مورفيسم C677T ژن متيلن تتراهيدروفولات ردوكتاز، باعث افزايش معنادار سطح هموسيستئين و كاهش سطح اسيدفوليك و ويتامين B12 در افراد هموزيگوت مي­گردد ولي ارتباط معناداري بين افراد هتروزيگوت، تغيير سطح هموسيستئين، اسيدفوليك و ويتامين B12 وجود ندارد. نتيجه‌گيري: وجود پلي‌مورفيسم C677T ژن MTHFR مي­تواند با افزايش سطح هموسيتئين و همچنين كاهش سطح اسيدفوليك و ويتامين موجب ايجاد سندرم سقط مكرر جنين­ گردد.
چكيده لاتين :
Background & Objectives: Methylene Tetrahydrofolate Reductase (MTHFR) gene, as an important genetic factor affecting infertility, encodes Methyl Dihydrofolate Reductase enzyme which helps to regulate the levels of homocysteine in the body. Mutations in this gene can reduce the activity of the enzyme, which leads to increase levels of blood homocysteine and may cause infertility. The purpose of this research was to investigate the relationship between C677T polymorphism of MTHFR gene and infertility. Material & Methods: In this study, 100 samples from infertile and fertile women with a history of abortion and 100 healthy pregnant were selected. After extracting the DNA from peripheral blood, the genotype of the samples was analyzed by PCR-RFLP method. SPSS software was also used to investigate the relationship between C677T polymorphism and infertility (using t. test, Chi-square test and logistic regression). Results: C677T polymorphism of MTHFR gene, resulted in a significant increase in the level of homocysteine and decrease levels of folate and vitamin B12 in homozygous women. However, there was not any relationship between the genotype of heterozygous patients with the level of homocysteine, folate and vitamin B12. Conclusion: C677T polymorphism of MTHFR gene may be associated with the increased levels of homocysteine and decreased levels of folic acid and vitamin B12 in the body, which can cause fetus recurrent miscarriage syndrome.
سال انتشار :
1397
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي فسا
فايل PDF :
7687813
لينک به اين مدرک :
بازگشت