عنوان مقاله :
اثر آل ترانس رتينوئيك اسيد بر هيستو پاتولوژي پانكراس موش‌هاي C57BL/6 ديابتي شده با استرپتوزوتوسين
عنوان به زبان ديگر :
Investigating the Effects of All-trans Retinoic Acid on Histopathology of Pancreas of streptozotocin -Induced Diabetes in C57BL/6 mice
پديد آورندگان :
ملكي فرد، فرين دانشگاه اروميه - دانشكده ي دامپزشكي ايران - گروه ميكروب‌شناسي،اروميه , دليرژ، نوروز دانشگاه اروميه - دانشكده ي دامپزشكي ايران - گروه ميكروب‌شناسي،اروميه , حب نقي، رحيم دانشگاه اروميه - دانشكده‌ي دامپزشكي ايران - گروه پاتوبيولوژي،اروميه , ملكي نژاد، حسن دانشگاه اروميه - گروه فارماكولوژي،اروميه
كليدواژه :
ديابت نوع 1 , استرپتوزوتوسين , آل ترانس رتينوئيك , پانكراس
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: ديابت نوع 1 يك بيماري خودايمن است و در اثر توليد ناكافي انسولين در بدن ايجاد مي‌شود. آل ترانس رتينوئيك اسيد(ATRA) آنتي‌اكسيدان، ضد سرطان و ضدالتهاب است. هدف از اين مطالعه بررسي اثرات آل ترانس رتينوئيك اسيد بر هيستو پاتولوژي پانكراس در موش‌هاي ديابتي شده بود.
مواد و روش‌ها: ديابت به‌وسيله چندين دوز متوالي و كم استرپتوزوتوسين (STZ) در موش‌هاي نر C57BL/6 القا شد (روزانه mg/kg/day 40، 5 روز متوالي). بعد از القاء ديابت، موش‌ها تحت درمان با آل ترانس رتينوئيك اسيد به مدت 21 روز (روزانه 20 ميلي‌گرم/ كيلوگرم، داخل پريتوئن) قرار گرفتند. در روز آخر، پانكراس جداسازي شده و به روش هماتوكسيلين ائوزين (H&E) و گوموري آلدهيد فوشين (GAF) براي بررسي‌هاي پاتولوژي پانكراس (تعداد جزاير، تعداد سلول‌هاي بتا و قطر جزاير) رنگ‌آميزي گرديد.
نتايج: درمان با ATRA در موش‌هاي ديابتي شده سبب افزايش ميانگين تعداد جزاير، قطر جزاير و تعداد سلول‌هاي بتا در مقايسه با گروه كنترل ديابتي گرديد (05/0˂P )
نتيجه‌گيري: اين يافته‌ها نشان مي‌دهد كه ATRA سبب بهبود بافت پانكراس در طي تخريب سلول‌هاي بتا پانكراس در ديابت نوع 1 ناشي از القاء توسط STZ در موش مي‌گردد.
چكيده لاتين :
Backgrounds & Objectives: Type 1 diabetes is an auto-immune disease and caused by insufficient insulin production by the body. All-trans Retinoic Acid (ATRA) is an antioxidant, anti-cancer and anti-inflammatory agent. The objective of the present study was to investigate the effects of ATRA on histopathology of pancreas in diabetic mice.
Material & Methods: Diabetes was induced by multiple low-dose of streptozotocin injection (40 mg/kg/day for 5 consecutive days) in male C57BL/6 mice. After induction of diabetes, mice were treated with ATRA (20 mg/kg/day i.p.) for 21 days. On the last day, pancreases were isolated and stained with hematoxylin &eosin (H&E) and Gomeri aldehyde fuchsin (GAF) for histological analyses (the number of islets and β cells, diameter of islets) of pancreas.
Results: ATRA treatment in streptozotocin-induced diabetic mice was increased the mean diameter of islets and the number of islets and beta cells compared to the diabetic group. (p<0/05).
Conclusion: The administration of ATRA improved pancreas tissue during destruction of the pancreatic beta-cells in STZ-induced type 1 diabetes in mice.
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي فسا
