اثرات ضد سرطاني سديم بوتيرات بر روي رده سلولي Caco2 سرطان كولون انساني

Anticancer effects of sodium butyrate on human colon cancer Caco2 cell line

زمينه و هدف: سديم بوتيرات، يك مهاركننده هيستون داستيلاز، به‌عنوان داروي ضد سرطان اميدبخشي براي بسياري از سرطان‌ها است. هدف از اين تحقيق بررسي اثر ضد سرطاني سديم بوتيرات بر روي رده سلولي Caco2 سرطان كولون انساني است. مواد و روش‌ها: پس از كشت رده­ سلولي Caco2، سلول­ها تحت تيمار با غلظت­هاي مختلف سديم بوتيرات (125/3 ميلي‌مولار الي 200 ميلي‌مولار) و زمان­هاي مختلف (24، 48 و 72 ساعت) قرار گرفتند. بررسي cytotoxicity با تست XTT انجام شد و IC50 تعيين گرديد. آناليز واريانس داده‌ها با استفاده از روش ANOVA one-way و به دنبال آن تست Tukey براي مقايسه داده‌ها انجام شد. همچنين تغييرات مورفولوژيكي با ميكروسكوپ نوري بررسي گرديد. نتايج: سلول‌هاي تحت تيمار با سديم بوتيرات در زمان‌هاي مختلف تفاوت بارز و وابسته به دوز را نشان دادند. cytotoxicity ماده سديم بوتيرات در سلول‌هاي Caco2 سرطان كولون انساني با استفاده از تست XTT نشان داده شد كه بر طبق آن، IC50 اين ماده براي تست 24، 48 و 72 ساعت به ترتيب غلظت 105، 100 و 43 ميلي‌مولار است. نتايج بررسي مورفولوزيكي نشان داد كه سديم بوتيرات اثر مهار رشد در غلظت IC50 دارد و مي‌تواند تقسيم سلولي را متوقف سازد. نتيجه‌گيري: سديم بوتيرات مي‌تواند باعث مهار رشد در رده سلولي Caco2 گردد كه احتمالاً با القا آپوپتوز باعث القا مرگ سلول‌ها مي‌شود. اين يافته‌ها مي‌تواند ديدگاه‌هاي جالبي را در استراتژي درمان سرطان كولوركتال انسان باز كند.

Background & Objective: Sodium butyrate (NaBu), a histone deacetylase inhibitor, is an anticancer drug for multiple cancers. The objective of this research is to study the anticancer effects of sodium butyrate on colon cancer Caco2 cell lines. Material & Methods: Caco-2 cell lines were cultured and then treated with various concentrations of NaBu (from 3.125mM to 200mM). After 24h, 48h and 72h incubation, the cytotoxicity was measured by XTT assay. The statistical significance of difference analyzed by one-way ANOVA/Tukey test. Also, in this research, the morphologic changes are considered by invert microscopy. Results: The results showed that NaBu inhibited the growth in a time- and dose-dependent manner. XTT assays showed that treatment with NaBu at high concen­trations significantly inhibited the growth of Caco2 cells. After 24, 48 and 72h, IC50 for Caco2 cells were 105, 100 and 43 mM respectively. Results confirmed the anti-proliferative effect of Sodium butyrate on this cell lines. The results of morphological studies indicated that sodium butyrate has a growth inhibitory effect on IC50 concentration and it can arrest the cell cycle. Conclusion: These results demonstrate that butyrate inhibited the growth of colorectal cancer cells. It caused probably cell death via the induction of apoptosis. These findings may open interesting perspectives in human colorectal cancer treatment strategy.