عنوان مقاله :
بررسي تغييرات متيلاسيون راهانداز ژن ويمنتين در سرطان پستان
عنوان به زبان ديگر :
Investigating Methylation changes of Vimentin gene in Breast Cancer
پديد آورندگان :
نجات، ناهيد دانشگاه خوارزمي - دانشكده علوم زيستي، تهران , انگجي، عبدالحميد دانشگاه خوارزمي - دانشكده علوم زيستي، تهران , آيريان، سعيد دانشگاه خوارزمي - دانشكده علوم زيستي، تهران , آل ياسين، احمد پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتيك و زيست‌فناوري - آزمايشگاه ژنتيك پزشكي،تهران
كليدواژه :
سرطان پستان , واكنش زنجيرهاي پليمراز زمان واقعي , متيلاسيون , ويمنتين , هضم آنزيمي
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: تغييرات اپيژنتيكي از رايجترين تغييرات در ايجاد انواع سرطانهاست. اين تغييرات در سلول باعث كاهش يا افزايش بيان ژنهاي خاصي مي‌شوند كه در سببشناسي سرطان نقش مهمي دارند. افزايش بيان ژن ويمنتين به علت تغييرات اپيژنتيكي در انتقال از مرحله اپيتليال به مزانشيمال (EMT) در سرطان پستان به‌خوبي مشخص شده است. ويمنتين نشانگر اصلي EMT است كه اين وظيفه را از طريق افزايش بيان ژنهاي مرتبط با EMT در طي تهاجم انجام ميدهد. هدف اين تحقيق بررسي متيلاسيون راهانداز ژن ويمنتين در يك جايگاه مشخص است.
مواد و روشها: در اين مطالعه مورد-شاهدي الگوي متيلاسيون راهانداز ژن ويمنتين در يك جايگاه خاص در افراد سالم و بيمار بررسي شد. خونگيري از 30 فرد مبتلا به سرطان پستان و 30 فرد سالم انجام شد. جهت بررسي متيلاسيون، از روش Restriction Enzyme PCR استفاده گرديد. DNA نمونهها مورد تيمار آنزيمي قرار گرفت. سپس واكنش زنجيرهاي پليمراز جهت بررسي كيفي و واكنش زنجيرهاي پليمراز زمان واقعي جهت بررسي كمّي متيلاسيون انجام شد.
نتايج: با استفاده از value Ct و فرمول ((ΔCt) 0.7-e)= Me% متيلاسيون نمونهها به دست آمد. در نرمافزار SPSS ارتباط متيلاسيون بابيان گيرندههاي استروژن (ER)، پروژسترون (PR) و گيرنده فاكتور رشد اپيدرمي انساني 2 (HER2) بررسي شد.
نتيجهگيري: نتايج اين تحقيق نشان ميدهد كه راهانداز ژن ويمنتين در جايگاه موردبررسي به‌صورت قابل‌ملاحظه‌اي متيلاسيون خود را ازدست‌داده و با ER همبستگي داشته ولي با PR و HER2 همبستگي ندارد (5/0 = p) درنتيجه ميتوان متيلاسيون ژن ويمنتين در اين جايگاه به‌عنوان يك نشانگر مولكولي پيشنهاد كرد.
چكيده لاتين :
Background & Objective: Epigenetic changes are one of the most common changes in development of cancers. These changes alter the expression of certain genes that play important roles in the etiology of cancer. Increasing the expression of Vimentin gene due to epigenetic changes in Epithelial-Mesenchymal Transition(EMT) in breast carcinoma is well known. The relation between EMT and the malignancy invasion process has also been confirmed. Vimentin is the principal EMT marker that performs this task during metastasis. The purpose of this study is to investigate the methylation of the vitamin gene in a specific position.
Material & methods: In this case-control study, the methylation pattern of the promoter of the Vimentin gene was evaluated in a specific site. Blood samples were taken from 30 breast cancer patients and 30 healthy individuals. DNA samples were digested with the methylation sensitive restriction enzyme. Control and treated DNA was amplified by PCR for qualitative investigation and real time PCR for quantitative analysis of methylation.
Results: Using the Ct value and the%Me=100(e-0.7(ΔCt)) formula, the correlation between Vimentin hypomethylation and expression of Estrogen Receptor(ER), Progesterone Receptor(PR) and Human Epidermal growth factor Receptor2(HER2) status was checked (p-value <0.05).
Conclusion: The results indicate that hypomethylated promoter of the Vim gene in the examined site correlates with ER, but does not have any correlation with PR and Her2, and hence the hypomethylation of the Vimentin gene in this position can be proposed as a molecular biomarker
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي فسا
