بررسي ميزان سطح پلاسمايي كموكاين‌هاي CCL17 و CCL25 و ميزان بيان ژن گيرنده هاي آنها در بيماران آرتريت روماتوئيد

Investigation of the plasma levels of CCL-17 and CCL-25 and their receptor gene expression in rheumatoid arthritis patients

زمينه و هدف: آرتريت روماتوئيد (RA) يك بيماري خود ايمن التهابي با علت ناشناخته است.كموكاين­ها و گيرنده­هاي آن­ها نقش مهمي درمهاجرت يا لانه گزيني لكوسيت­ها و سلول­هاي دخيل در پاتوژنز اين بيماري دارند. هدف از اجراي اين طرح بررسي سطح كموكاين­هاي CCL25 و CCL17 و گيرنده ­هاي آن­ها (CCR9 و CCR4) در بيماران آرتريت روماتوئيداست. روش بررسي: 30 بيماردرمان نشده، 30 بيمار تحت درمان با DMARD و 30 فرد سالم در اين مطالعه شركت داشته ­اند. ميزان بيان ژني CCR9و CCR4 با استفاده از تكنيك Real-time PCRارزيابي شد. همچنين سطح پلاسمايي CCL25 و CCL17 با كمك روش الايزا بدست آمد. يافته ­ها:بيان هر دو ژن CCR4وCCR9 در گروه بيمار تازه تشخيص داده شده نسبت به گروه كنترل به صورت معناداري كمتر بود(به ترتيب0.047 =P و 0.049 =P). سطح پلاسمايي CCL-25 در هر دو گروه بيماران تازه تشخيص داده شده و تحت درمان به صورت معنادار كمتر از گروه كنترل بود (به ترتيب 0.017 =Pو 0.030 =P) نتيجه­ گيري:.تغيير در بيان كموكاين­ها و پذيرنده ­هاي آن، بخصوص كموكاين­هاي دخيل در مهاجرت لوكوسيت­ها به مخاط دستگاه گوارش ، احتمالا از عوامل دخيل در پاتوژنز آرتريت روماتوئيد است.

Background and Aim: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune inflammatory disease of unknown etiology. The chemokines and their related receptors have a pivotal role in migration and homing of leukocyte involved in the pathogenesis of RA. The goal of this study was to measure the plasma levels of CCL-17 and CCL-25 and their receptors gene (CCR4 and CCR9) expression in rheumatoid arthritis patients. Materials and Methods: 30 untreated newly diagnosed and 30 under treatment RA patients with disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) as well as 30 healthy subjects participated in this study. We assessed the gene expression of CCR4 and CCR9 by the real-time PCR method, and measured plasma levels of CCL25 and CCL17 by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: Comparison between control group and newly diagnosed rheumatoid arthritis patients showed significantly lower expression of CCR4 and CCR9 (P=0.047, P=0.049 respectively) in the latter group. In addition, the plasma level of CCL-25 was significantly lower in both newly diagnosed and under treatment RA patients compared to that in the healthy subjects (P=0.017, P=0.030 respectively). Conclusion: The altered expression of chemokines and their related receptors, especially those involved in the leukocyte migration to the mucosa of the gastrointestinal tract may be associated with the pathogenesis of RA.