بررسي اثرمونته لوكاست برسميت ناشي از كادميوم در سلول كليوي جنيني (HEK-293)

Evaluation of the effect of montelukast on cadmium induced toxicity in human embryonic kidney cells (HEK-293)

زمينه و هدف: به دليل صنعتي شدن جوامع، تجمع كادميوم در ساختار گياهان و بدن حيوانات و انسان در حال افزايش مي­باشد. كليه از ارگان­هاي هدف اصلي براي تجمع و سميت كادميوم است. هدف از مطالعه حاضر بررسي اثر مونته لوكاست بر سميت كادميوم در سلول كليوي مي­باشد. روش بررسي: اين مطالعه تجربي بر سلول كليوي جنيني انساني رده HEK-293 انجام شد. اين بررسي در شش گروه انجام گرفت. گروه يك: كنترل، گروه دو: تيمار با غلظت­هاي مختلف كلريدكادميوم، گروه سه: تيمار با غلظت­هاي مختلف مونته­لوكاست، گروه چهار: تيمار با غلظت IC50 كلريد كادميوم به مدت 24 ساعت و سپس تيمار با غلظت درماني مونته لوكاست براي 24 و 72 ساعت، گروه پنج: تيمار با غلظت درماني مونته­لوكاست براي 24 ساعت و سپس تيمار با غلظت IC50 كلريدكادميوم به مدت 24 و 72 ساعت، گروه شش: تيمار همزمان با غلظت IC50 كلريد كادميوم و غلظت درماني مونته لوكاست براي 24 و 72 ساعت. سپس در زمان­هاي معين، زنده­ماني و تغييرات هسته سلول­ها به ترتيب با تست MTT و رنگ­آميزي دپي مورد بررسي قرارگرفت. در انتها داده­ها با تست ANOVA بررسي شد. يافته ­ها: در اين مطالعه مونته­لوكاست باعث افزايش معني­دار زنده­ماني سلول­هاي كليوي آلوده به كادميوم شد. بررسي با MTT و رنگ­آميزي دپي نشان داد درمان با مونته­لوكاست سبب كاهش آسيب­هاي سلولي و همچنين بهبود چشم­گير وضعيت سلول­هاي آسيب ديده ناشي از كادميوم شد (0.05 P<). نتيجه­ گيري: مونته ­لوكاست به واسطه تاثير مثبت بر سلول­هاي كليوي، مي­تواند به عنوان يك انتخاب براي پيش­گيري يا درمان مسموميت با كادميوم مطرح گردد.

Background and Aim: Industrialization of communities has resulted in a rise in cadmium accumulation in the plants, and also organs of human and animals. Kidney is the main target organ for cadmium accumulation and toxicity. The aim of this study was to investigate the effects of montelukast on cadmium toxicity in renal cells. Materials and Methods: This experimental study was performed on human embryonic kidney cells of HEK-293 class. The study included six groups. Group one was our control group. Group 2: treated with different concentrations of cadmium chloride; group 3: treated with different concentrations of montelukast; group 4: exposed to cadmium chloride IC50 for 24 hours, then treated with montelukast at therapeutic concentration for 24 and 72 hours; group 5: treated with montelukast at therapeutic concentration for 24 hours followed by cadmium chloride IC50 for 24 and 72 hours; group 6: simultaneously exposed to cadmium chloride IC50 and montelukast at therapeutic concentration for 24 and 72 hours. Cell viability and changes in the cell nuclei were determined at specific times by MTT test and DAPI staining, respectively. Finally, the data were statistically analyzed by ANOVA. Results: Montelukast administration resulted in a significant increase in the viability of cadmium exposed kidney cells. The results of MTT test and DAPI staining showed that treatment with montelukast decreased cadmium induced cell deformation and led to significant improvement of the damaged cells (p<0.05). Conclusion: Considering the beneficial effects of montelukast on renal cells, it can be recommended for prevention or treatment of cadmium toxicity.