بررسي فراواني ماركرهاي CD236 ، CD34 وSTRO-1 در ضايعات پيش سرطاني و سرطان معده: يك مطالعه مقدماتي

Prevalence of CD34, CD326 and STRO-1 expression in gastric precancerous and cancer samples: A preliminary study

زمينه وهدف: سرطان معده يكي از شايع‌ترين سرطان‌هاي جهان و ايران است و عفونت با هليكوباكتر پيلوري در ايجاد آن نقش اساسي دارد. مطالعات جديد در موش آزمايشگاهي نشان دادند ؛كه عفونت با اين باكتري منجر به مهاجرت سلول هاي بنيادي مزانشيمي مغز استخوان به بافت معده و در نهايت تبديل آن‌ها به سرطان معده مي شود. هر چند كه وجود اين سلول ها در بافت معده انسان تا كنون به‌خوبي بررسي نشده است. هدف مطالعه حاضر تعيين فراواني ماركرهاي CD236 ، CD34 وSTRO-1 در ضايعات پيش سرطاني و سرطان معده بود. روش‌ بررسي: در يك مطالعه توصيفي، 10 نمونه از هر كدام از ضايعات پيش سرطاني ديس پلازي و متاپلازي و 15 نمونه سرطان معده از بخش پاتولوژي بيمارستان توحيد براي رنگ ايمنوهيستوشيمي انتخاب شدند. نوع ضايعات پيش سرطاني و سرطاني قبلاً توسط همكار پاتولوژيست تائيد شده بود. سپس نمونه‌هاي با آنتي‌بادي‌هاي اختصاصي CD236 ، CD34وSTRO-1 و كيت ايمنوهيستوشيمي رنگ آميزي شدند و توسط همكار پاتولولوژيست بررسي شدند. يافته ها: در اين پژوهش مشخص شد كه CD34 صرفاً در سطح سلول‌هاي اندوتليال همه نمونه هاي مورد مطالعه بيان مي‌شود. CD236 به مقدار كمي در سطح همه سلول‌هاي اپيتليال معده در ضايعات پيش سرطاني بيان مي شود، ولي ميزان اين پروتئين در بافت‌هاي سرطاني به مقدار بيشتري بيان مي‌شود. بر عكس آنتي ژن STRO-1 در هيچ كدام از نمونه هاي مورد مطالعه يافت نشد. نتيجه‌گيري: ماركرهاي CD34 وCD236 در همه بافت سرطاني معده انسان بيان مي شوند، ولي آنتي ژن STRO-1 كه يك ماركر اختصاصي سلول‌هاي مرانشيمي است در سطح سلول‌هاي سرطاني معده وجود ندارد. اين داده هاي اوليه نشان مي دهند كه سلول هاي سرطان معده يا از سلول‌هاي بنيادي مرانشيمي مغز استخوان منشاء نگرفته‌اند و يا اينكه بعد از سرطاني شدن ماهيت خود را از دست مي‌دهند.

Background and Aim; Gastric cancer is one of the most common cancers in the world. It is well-known that Helicobacter pylori (H. pylori) plays a crucial role in its pathogenesis. Recent studies have shown that H. pylori infection leads to the migration of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSC) into the gastric tissue and their resultant change into gastric cancer in animal models. However, the existence of these cells in human gastric cancers has not yet been studied. Materials and Methods: We selected 10 each precancerous sample (dysplasia and metaplasia) and 15 gastric cancers from the pathology department of Toheed Hospital in Sanandaj.. All of the samples were stained by CD34, CD326, and STRO-1 antibodies and immunohistochemistry technique. Pathologic diagnosis was made by an expert pathologist. Results: CD34 was expressed only on endothelial cells of all samples. CD326 was expressed at a low level in precancerous samples, but its expression was much higher in cancer samples. In contrast, STRO-1 antigen was not detected in any of the samples. Conclusion: CD34 and CD326 were expressed in gastric cancer samples. However, STRO-1 antigen which is a specific marker for BM-MSC was not detected in gastric precancerous and cancer samples. Our data suggested that BM-MSCs were not the origin of the gastric cancer cells or their nature might have been totally changed after transforming into cancer cells.