شماره ركورد :
1106317
عنوان مقاله :
اثر تركيبي آتورواستاتين و اكسيدروي بر تغييرات بيوشيميايي سرم و هيستوپاتولوژي كليه موش‌هاي صحرايي ديابتي شده با استرپتوزوتوسين
عنوان به زبان ديگر :
Effect of combined Atorvastatin and zinc oxide on the biochemical and histopathological alterations in kidney of diabetic rats
پديد آورندگان :
كرم پور قبچاق، زهرا دانشگاه اروميه - دانشكده علوم - گروه زيست شناسي , حيدري، رضا دانشگاه اروميه - دانشكده علوم - گروه زيست شناسي , فرخي، فرح دانشگاه اروميه - دانشكده علوم - گروه زيست شناسي , ابطحي فروشاني، ميثم دانشگاه اروميه - دانشكده دامپزشكي - گروه ميكروبيولوژي
تعداد صفحه :
9
از صفحه :
9
تا صفحه :
17
كليدواژه :
ديابت , نفروپاتي ديابتي , آتورواستاتين , اكسيد روي , موش صحرايي
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: ﻧﻔﺮوﭘﺎﺗﻲ دﻳﺎﺑﺘﻲ ﻳﻜﻲ از مهم‌ترين ﻋﻮاﻣﻞ ﻧﻘﺺ در ﻋﻤﻠﻜﺮد ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ ﻛﻠﻴﻪ‌ﻫﺎ در ﺑﻴﻤﺎري دﻳﺎﺑﺖ ﻣﻠﻴﺘﻮس اﺳﺖ. ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻛﻠﻴﻪ‌ﻫﺎ ﺑﻪ اﻋﺘﺒﺎر ﻧﻘﺶ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻨﺪه‌اي ﻛﻪ در ﻓﻴﻠﺘﺮاﺳﻴﻮن دارﻧﺪ؛ در ﻣﺤﻴﻂ ﻫﻴﭙﺮﮔﻠﻴﺴﻤﻴﻚ ﺳﺮﻳﻊ‌ﺗﺮ و ﺑﻴﺸﺘﺮ از بقيه ﺑﺎﻓﺖ‌ﻫﺎ آﺳﻴﺐ‌ﭘﺬﻳﺮي از ﺧﻮد ﻧﺸﺎن ﻣﻲ‌دﻫﻨﺪ. اين مطالعه به منظور تعيين اثر تركيبي آتورواستاتين و اكسيدروي بر تغييرات بيوشيميايي سرم و هيستوپاتولوژي كليه موش‌هاي صحرايي ديابتي شده با استرپتوزوتوسين انجام شد. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي 40 سر موش صحرايي ماده نژاد ويستار به صورت تصادفي به 5 گروه 8 تايي تقسيم شدند. گروه‌ها شامل كنترل سالم، كنترل ديابتي، ديابتي تيمار شده با 20 ميلي گرم بر كيلوگرم وزن بدن آتورواستاتين، ديابتي تيمار شده با 30 ميلي گرم بر كيلوگرم وزن بدن اكسيدروي و ديابتي تيمار شده با 10 ميلي گرم بر كيلوگرم وزن بدن آتورواستاتين و 15 ميلي گرم بر كيلوگرم وزن بدن اكسيدروي بودند. موش‌هاي صحرايي با تزريق داخل صفاقي 60 ميلي گرم بر كيلوگرم وزن بدن استرپتوزوتوسين ديابتي شده و به مدت يك ماه تحت تيمار قرار گرفتند. در پايان آزمايش ابتدا تغييرات وزن حيوانات و وزن كليه، سپس عوامل بيوشيميايي كراتينين و اوره سرم براي ارزيابي عملكرد كليه اندازه‌گيري شدند. براي بررسي آسيب‌شناسي بافت كليه نيز برش‌هايي با رنگ‌آميزي هماتوكسيلين- ائوزين طبق روش‌هاي معمول تهيه مقاطع هيستوپاتولوژي تهيه گرديد. يافته‌ها: ميزان كراتينين و اوره سرم در حيوانات ديابتي افزايش آماري در مقايسه با گروه كنترل معني‌داري يافت (P<0.05). تنها تيمار با تركيبي از نصف دوز آتورواستاتين و اكسيدروي، نسبت به دوز كامل آنها به تنهايي، موجب كاهش آماري معني‌داري (P<0.05) سطح كراتينين، اوره و آسيب‌هاي بافتي كليه نسبت به گروه كنترل ديابتي گرديد. نتيجه‌گيري: اين مطالعه نشان داد كه تركيب آتورواستاتين و اكسيدروي اثر بهتري در كنترل نفروپاتي ديابتي دارد.
چكيده لاتين :
Background and Objective: Diabetic mellitus nephropathy is one of the most important implication factors in kidney´s physiological function in diabetes mellitus. Having major role in filtration, in hyperglycemic condition kidney has shown more damages in comparison with other tissues. This study was done to determine the effect of combined Atorvastatin and Zinc oxide on the biochemical and histopathological alterations in kidney of diabetic rats. Methods: In this experimental study, 40 female Wistar rats were randomly allocated into five groups including normal control (NC), diabetic control (DC), diabetic rats treated with atorvastatin (20mg/kg/bw daily, orally) (D+A), Zinc oxide (30mg/kg/bw daily, orally) (D+Z) and combination of each drug in half dose (daily, orally) (D+A+Z). Diabetes induced in rats by a single intraperitoneal injection of 60mg/kg/bw streptozotocin-diabetic.Animals treated for one month. At the end of the study, kidney weight and body weight and biochemical factors including creatinine and urea were measured to assess renal function. For determing the histopathology of kidney tissue, sections with 4-5 micrometer were stained with hematoxylin and eosin. Results: The level of serum creatinine and urea was significantly increased in diabetic rats in compare to controls (P<0.05). Treatment of diabetic rats with half doses of combination of atorvastatin and Zinc oxide reduced the level of creatinine, urea and renal tissue damage in comparision with diabetic rats without treatment (P<0.05). Conclusion: This study showed that the combination of atorvastatin and Zinc oxide has effect on controlling diabetic nephropathy.
سال انتشار :
1398
عنوان نشريه :
مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان
فايل PDF :
7743526
لينک به اين مدرک :
بازگشت