كليدواژه :
سيستئين , استرس اكسيداتيو , نفروپاتي ديابتي , فاكتور رشد تغيير دهنده بتا -1
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: محصولات گليكه، استرس اكسيداتيو و التهابي با افزايش فاكتور رشد تغييردهنده بتا -1 (TGF-β1) در بروز نفروپاتي ديابتي نقش دارند. بنابراين هدف ما در اين مطالعه بررسي اثر سيستئين بر TGF-β1 و شاخص‌هاي گليكه، استرس اكسيداتيو و التهابي در موش صحرايي مدل نفروپاتي ديابتي بود. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي، 40 موش صحرايي نژاد ويستار به چهار گروه مساوي تقسيم شدند كه شامل گروه كنترل، سيستئين، نفروپاتي ديابتي و نفروپاتي ديابتي به علاوه سيستئين بود. نفروپاتي ديابتي با تزريق استرپتوزوسين و خارج كردن كليه چپ در موش‌ها القا شد. گروه‌هاي سيستئين و نفروپاتي ديابتي به مدت سه ماه تحت تيمار با سيستئين (05/0 درصد در آب خوري) قرار گرفتند. گلوكز، انسولين، محصولات مختلف گليكه، پروفايل ليپيدي، شاخص‌هاي استرس اكسيداتيو، فاكتور نكروز تومور-آلفا و همچنين كراتينين سرم و دفع ادراري پروتئين در همه گروه‌ها اندازه‌گيري شد. از
نرم افزار SPSS براي آناليز داده‌ها استفاده گرديد.
يافته‌ها: سيستئين ميزان سرمي TGF-β1، پارامترهاي اختلال كليوي، شاخص‌هاي مختلف گليكه، استرس اكسيدايتو و التهابي را در موش‌هاي نفروپاتي ديابتي كاهش داد. علاوه بر اين، افزايش قندخون و اختلالات ليپيدي را اصلاح نمود (001/0 P<). استنتاج: سيستئين با ويژگي‌هاي ضد گليكه، آنتي‌اكسيدانتي و ضد التهابي و با اثرات مفيد بر متابوليسم گلوكز و ليپيد، نفروپاتي ديابتي را در موش‌ها بهبود بخشيد. همچنين اين تيمار با اثر كاهنده بر TGF-β1، اثر حفاظتي چندگانه بر كليه دارد
چكيده لاتين :
Background and purpose: Glycation products, oxidative stress, and inflammation contribute to the development of diabetic nephropathy (DN) due to the elevation of transforming growth factor-β1 (TGF-β1). This study aimed at investigating the effect of Cysteine (Cys) on TGF-β in DN rat model.
Materials and methods: In this experimental study, 40 male Wistar rats were randomly divided into four groups (n=10 per group): control, Cys, DN, and DN + Cys. DN was induced in rats by nephrectomy of the left kidney and injection of streptozotocin. The Cys and DN groups were treated with Cys (0.05% in dirking water) for three months. Glucose, insulin, diverse glycation products, lipid profile, oxidative stress markers, TNF-α, proteinuria, and serum creatinine levels were determined in all rats. Data analysis was done in SPSS V16.
Results: Cys decreased the sera level of TGF-β1, renal dysfunction parameters, diverse Glycation, oxidative stress, and inflammatory markers in DN rats. Furthermore, the treatment improved glycemia and dyslipidemia (P> 0.001).
Conclusion: Cysteine with antioxidant, anti-glycating, and anti-inflammatory properties ameliorated DN owing to advantageous effects on glucose and lipid metabolism in rats with diabetic nephropathy. Furthermore, this treatment showed multiple protective effects on kidney by reducing the TGF- β1 levels.
