عنوان مقاله :
شيوع سطح سرمي هپاتيت C (HCvAb)و(HBsAg) B در بيماران بتا تالاسمي ماژور مركز تالاسمي اميركلا
عنوان به زبان ديگر :
Prevalence of HCVAb and HBsAg in Patients with Beta-thalassemia Major in Amirkola Thalassemia Center
پديد آورندگان :
محمودي نشلي، حسن داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺑﺎﺑﻞ - ﭘﮋوﻫﺸﮑﺪه ﺳﻼﻣﺖ - ﻣﺮﮐﺰ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﺑﯿﻤﺎرﯾﻬﺎي ﻏﯿﺮواﮔﯿﺮ ﮐﻮدﮐﺎن ،بابل ، ايران , تمدني، احمد داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺑﺎﺑﻞ - ﭘﮋوﻫﺸﮑﺪه ﺳﻼﻣﺖ - ﻣﺮﮐﺰ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﺑﯿﻤﺎرﯾﻬﺎي ﻏﯿﺮواﮔﯿﺮ ﮐﻮدﮐﺎن ،بابل ، ايران , براري سوادكوهي، رحيم داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺑﺎﺑﻞ - ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن ﮐﻮدﮐﺎن اﻣﯿﺮﮐﻼ - واﺣﺪ ﺗﻮﺳﻌﻪ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ،بابل ، ايران , خفري، ثريا داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺑﺎﺑﻞ - دانشكده پزشكي - ﮔﺮوه آﻣﺎر و اﭘﯿﺪﻣﯿﻮﻟﻮژي ،بابل ، ايران , جوكار، فضيلت داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺑﺎﺑﻞ - دانشكده پزشكي ،بابل ، ايران , جمشيدوند، اميدرضا داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺑﺎﺑﻞ - دانشكده پزشكي ،بابل ، ايران
كليدواژه :
بتا تالاسمي , هپاتيت C , شيوع , هپاتيتB
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: بتا تالاسمي ماژور يك اختلال ژنتيكي با نقص شناخته شده در گلوبين است كه منجر به آنمي هموليتيك مزمن مي شود. به علت نياز به تزريق خون مداوم، خطر ابتلا به بيماريهاي عفوني مانند هپاتيت در اين بيماران بيشتر ميشود.
مواد و روشها: در اين مطالعه مقطعي، 518 بيمار مبتلا به تالاسمي ماژور كه بهطور مرتب در مركز تالاسمي اميركلا بين سالهاي 93-1392 تزريق خون داشتند، وارد مطالعه شدند. روش نمونهگيري از نوع سرشماري بود. نمونه خون بيماران از نظر آنتيبادي عليه ويروس هپاتيت B HBsAb) (، آنتي ژن سطحي ويروس هپاتيت B HbsAg) ( و آنتيبادي عليه ويروس هياتيت C HCVAb) ( با روش آزمايشگاهي الايزا مورد بررسي قرار گرفت. اطلاعات جمعآوري شده پس از ورود به نرمافزار SPSS-22 با تستهاي آماري مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت.
يافتهها: ازمجموع 518 بيماري كه وارد مطالعه شدند، 268 نفر زن (7/51 درصد) و 250 نفر مرد (3/48 درصد) و دامنه سني (64-2 سال) و انحراف معيار± ميانگين سني برابر با 88/9±93/27 سال بودند. نتايج مطالعه نشان داد كه 79/5 درصد بيماران مبتلا به تالاسمي ماژور با ويروس هپاتيت C HCV) ( آلوده بودند كه شامل 11 مرد (4/4 درصد) و 19 زن (1/7 درصد) بود و تنها در يك مرد HBsAg مثبت يافت شد.
استنتاج: مطالعه حاضر نشان داد كه شيوع آلودگي با HCV در بيماران تالاسمي ماژور كاهش داشته است و شيوع HBsAg مثبت، اندك ميباشد.
چكيده لاتين :
Background and purpose: Beta-thalassemia major is a genetic disorder with known globin defect that leads to chronic hemolytic anemia. Due to the need for recurrent blood transfusion, the risk of infectious diseases such as hepatitis is higher in these patients.
Materials and methods: This cross-sectional study recruited 518 patients with thalassemia major in Amirkola Thalassemia Center, 2013-2014 who were selected via census sampling. Patients' blood samples were analyzed for HBsAb, HBsAg, and HCVAb by ELISA test. Data were analyzed in
SPSS V22.
Results: The patients included 268 (51.7%) females and 250 (48.3%) males with the mean age of 27.93±9.88 years. The study showed that 5.79% of patients with thalassemia major were infected with HCV, including 11 (4.4%) males and 19 (7.1%) females and only one male patient was found to be HBsAg positive.
Conclusion: The study showed lower incidence of hepatitis C compared to previous reports from Amirkola Thalassemia Center. In current study the prevalence of HBsAg was also found to be low
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي مازندران