جذب داروي فلوكونازول در ايروژل سيليس به روش غوطه وري و بررسي سرعت و مكانيزم رهايش دارو

Adsorption of Fluconazole Drug on Silica Aerogel by Immersion Method and Investigation of the Rate and Mechanism of Drug Release

در اين پژوهش، ايروژل هاي سيليس آب دوست و آب گريز به روش سل- ژل دو مرحل هاي و خشك كردن در دماي محيط سنتز شدند و بارگذاري داروي فلوكونازول در آنها به روش غوطه وري ذرات ايروژل حاصل در محلول يك درصد دارو در اتانول بدون نياز به استفاده از شرايط فوق بحراني با موفقيت انجام شد. مشخص شد كه بيشترين مقدار بارگذاري دارو در ايروژل آب دوست و آب گريز در مدت زمان 24 ساعت غوطه وري حاصل شده كه به ترتيب برابر 1/92 و 1/98 درصد است. خواص فيزيكي ايروژل هاي سنتز شده توسط آزمون جذب و واجذب نيتروژن بررسي شد. حضور دارو در ساختار ايروژل با استفاده از آزمون طيف سنجي مادون قرمز با تبديل فوريه تاييد شد. نتايج نشان داد كه ساختار ايروژل سنتز شده داراي تخلخل بالاي 80 درصد، قطر حفرات 6-8 نانومتر و مساحت سطح در حدود 800-100 مترمربع بر گرم است. ميزان رهايش دارو با استفاده از دستگاه طيف سنج ارزيابي شد و مشخص شد كه سرعت رهايش فلوكونازول در ايروژل سيليس آب دوست از نمونه آب گريز بيشتر است. همچنين مشاهده شد كه رهايش دارو در هر دو نمونه ايروژل آب دوست و آب گريز از سازوكار فيكي پيروي مي كند.

In this study, adsorption of fluconazole on silica aerogel was performed successfully by the immersion method in the 1% solution of fluconazole-ethanol at the ambient condition and without using the supercritical method. The hydrophobic and hydrophilic silica aerogels were synthesized by the two-stage sol-gel method and dried at the ambient temperature. This method had most of drug loading at 24 h. It was 1.92% and 1.98% for the hydrophilic and hydrophobic silica aerogels, respectively. Physical properties of the synthesized aerogels were studied by the nitrogen absorption and desorption tests. The presence of fluconazole and the chemical structure of the samples were determined by fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR). As well, the loading and release of the drug were investigated using a spectrophotometer. The results showed the structure of the synthesized aerogels had a pore diameter of 6-8 nm and a surface area of about 800-100 m2/g. The study of the drug release also revealed that the release rate of fluconazole in the hydrophilic silica aerogel was higher than that of the hydrophobic sample.