شماره ركورد :
1116965
عنوان مقاله :
مدل‌هاي رگرسيوني غيرخطي آميخته با توزيع نرمال/مستقل
عنوان به زبان ديگر :
Nonlinear ‌Regression Mixed Effects Models with Normal/ Independent Distribution
پديد آورندگان :
كاظمي، ايرج دانشگاه اصفهان , شبانيان بروجني، عطيه دانشگاه اصفهان - گروه آمار، اصفهان
تعداد صفحه :
12
از صفحه :
21
تا صفحه :
32
كليدواژه :
اثرهاي آميخته , مدل‌هاي سلسله مراتبي , داده‌هاي اندازه‌گيري مكرر بي. , برآورد ماكسيمم درست‌نمايي , مدل‌هاي سلسله مراتبي
چكيده فارسي :
يك كاربرد مشهور از مدل‌هاي غيرخطي با اثرهاي آميخته در مطالعه‌هاي پزشكي است، كه در آن چگونگي اثر دارو‌هاي مصرفي بيماران در طول زندگي آنها بررسي مي‌شود. در برازش اين مدل‌ها فرض متداول نرمال بودن اثرهاي تصادفي و مؤلفه‌هاي خطا است، اما عدم برقراري آن مي‌تواند موجب نتايجي نامعتبر در‌ برآورديابي شود. به همين دليل در تحليل داده‌هاي فارماكوكينتيك توزيع‌هايي از جمله نرمال، اسلش، تي-استيودنت و نرمال-آلوده در نظر گرفته مي‌شوند تا بتوان به تحليلي استوار دست يافت. در اين مقاله برآورد پارامترهاي مدل غيرخطي با اثرهاي آميخته از طريق روش ماكسيمم درست‌نمايي با استفاده از نرم‌افزار SAS براي مجموعه‌داده‌هاي فارماكوكينتيك صورت مي‌گيرد. همچنين با استفاده از معيار‌هاي انتخاب مدل كه بر اساس اين رويكرد هستند، بهترين مدل برازشي بر روي اين داده‌ها برگزيده مي‌شوند.
چكيده لاتين :
A popular application of nonlinear models with mixed effects pharmacokinetic studies, in which the distribution of used drug during the life of the individual study. The fit of these models assume normality of the random effects and errors are common, but can not make it invalid results in the estimation. In longitudinal data analysis, typically assume that the random effects and random errors are normally distributed, but there is a possible violation of empirical studies. For this reason, the analysis of the pharmacokinetic data such as normal distribution, slashe, t - student and Contaminated normal considered to be based on analytical achieved. In this paper, parameter estimation of nonlinear models with mixed effects on the maximum likelihood estimation method and the Bayesian approach respectively by SAS software and Open Bugs pharmacokinetic data set for being carried out. Also, using the model selection criteria are based on these two approaches, we found the best fit model to the data.
سال انتشار :
1398
عنوان نشريه :
انديشه آماري
فايل PDF :
7746656
لينک به اين مدرک :
بازگشت