ببان ژن‌هاي كيتيناز، بتا- 1 و 3 گلوكوناز و پراكسيداز در برنج تحت تيمارهاي قارچ عامل بيماري سوختگي غلاف، باكتري‌هاي آنتاگونيست و القاءكننده مقاومت و سيليكات پتاسيم

Genes expression of chitinase, β- 1, 3- gluconase and peroxidase enzymes in rice treated with the causal agent of sheath blight diseases, antagonistic and inducer bacteria, and potassium silicate

سوختگي غلاف برنج ناشي ازقارچ Rhizoctonia solani AG-1 IA به‌ عنوان يكي از عوامل خسارت‌زاي مهم در بسياري از مناطق برنج‌كاري دنيا شناخته شده است. اين تحقيق با هدف بررسي اثر دو جدايه باكتري آنتاگونيست و القاء‌كننده مقاومت از گونه Pseudomonas protegenesبه‌تنهايي و در تلفيق با سيليكات پتاسيم بر تغييرات بيان ژن و توليد آنزيم‌هاي كيتيناز، گلوكونازو پراكسيداز انجام شد. پس از اعمال تيمارها، در زمان‌هاي صفر، 6، 12، 24، 48 و 72 ساعت بعد از مايه­ زني گياهچه‌هاي برنج (رقم فجر) با قارچ عامل بيماري، از غلاف و برگ نمونه‌برداري شد. 1000 و 200 ميلي‌گرم از پودر غلاف و برگ نيتروژن مايع به‌ترتيب در بافرهاي استات سديم و فسفات براي اندازه‌گيري آنزيم‌هاي كيتيناز، بتا- 1 و 3 گلوكوناز و پراكسيداز و 100 ميلي گرم از آن درRNX-plus solution براي استخراج RNA، استفاده شد. ميزان توليد آنزيم بتا 1 و 3 گلوكوناز در 72 ساعت و آنزيم كيتيناز در زمان 48 ساعت پس از مايه‌زني در حداكثر مقدار خود بود. باتوجه به اين‌كه بيان ژن‌هاي كيتيناز و پراكسيداز در تيمار باكتري آنتاگونيست در تلفيق با سيليكات پتاسيم نسبت به ساير تيمارها در زمان اوليه فرآيند بيمارگري يعني 6 ساعت پس از مايه‌زني با بيمارگر در بالاترين سطح مشاهده شده و ژن بتا 1 و 3 گلوكوناز در فاصله زماني 24 ساعت به‌حداكثر بيان خود رسيد، لذا اين تيمار به‌عنوان بهترين تيمار در تحريك واكنش دفاعي گياه شناسايي شد.

Rice sheath blight disease caused by Rhizoctonia solani AG-1 IA has been recognized as a major damaging factor in many rice regions of the world. The aim of this research was investigatingon the effect of two isolates of Pseudomonas protegenes, antagonistic and inducer isolates alone and in combination with potassium silicate on expression rate and production of chitinase, β- 1, 3- gluconase and peroxidase enzymes at 0, 6, 12, 24, 48 and 72 hours after inoculation of Fajr cultivar with the causal agent of rice sheath blight disease.The amount of 1000 and 200 mg of sheath- leaf tissue was prepared as powdered in liquid nitrogen and then in sodium acetate and phosphate buffers respectively to measure chitinase, β- 1, 3- gluconase and peroxidas eenzymes and 100 mg of the powder in RNAX-Plus solution to study the genes expression and RNA extraction. The amount of β- 1, 3- gluconas eenzyme in 72 hours and chitinase enzyme in 48 hours of infection was at maximum level. As regards, compared with other treatments, the highest level of expression of the genes for chitinase and peroxidase was observed in treatment of antagonistic bacteria in combination with potassium silicate in the early hours of the pathological process, 6 hours after inoculation with the fungal agent, and β- 1, 3- gluconase reached the maximum at 24 h, Thus this treatment recognized as the best treatment.