بررسي مقايسه اي هيستوپاتولوژيك اثر نانو كامپوزيتZnO/chitosan و نانو ذرات ZnO بر نفروپاتي ناشي از تيواستاميد در موش صحرايي

A Comparative Histopathological Investigation of the Effects of ZnO/ Chitosan Nanocomposites and ZnO Nanoparticles on Thioacetamide-induced Nephrophaty in Rats

سابقه و هدف در اين مطالعه اثر تجويز داخل صفاقي نانو ذرات روي اكسيد) ZnO (و نانو كامپوزيت ZnO/chitosan بر هيستوپاتولوژي بافت كليه موش هاي صحرايي مسموم شده با تيواستاميد مقايسه شد. مواد و روش ها تعداد 28 سر موش صحرايي نر به گروه هاي كنترل منفي (موش هاي سالم)، كنترل مثبت (مسموم شده با تيواستاميد)، مسموم شده با تيواستاميد و تيمار با نانو ذرات ZnO 5mg/kg و مسموم شده با تيواستاميد و تيمار با نانو كامپوزيت ZnO/chitosan 5mg/kg تقسيم شدند. تجويز نانوذرات به مدت چهار هفته انجام شد. نفروپاتي با سه تزريق تيواستاميد mg/kg ip)50) در فواصل 24 ساعت القا شد. در پايان ميزان BUN وكراتينين سرم سنجش شد. سپس رت ها آسان كشي شده و نمونه هاي كليه براي بررسي هيستوپاتولوژيك تهيه شد. يافته ها در موش هاي مسموم شده با تيو استاميد افزايش معني داري در BUN وكراتينين سرم نسبت به گروه شاهد مشاهده شد (05/0< P). BUN وكراتينين در گروه دريافت كننده تيو استاميد و تحت تيمار با نانو ذرات ZnO نسبت به گروه كنترل افزايش معني دار نشان داد (05/0< P). در موش هاي گروه دريافت كننده تيو استاميد و تحت تيمار با نانو كامپوزيت ZnO/chitosan سطح سرمي BUN وكراتينين تفاوت معني داري با گروه كنترل مثبت نداشت. در بررسي هاي بافت شناسي در گروه كنترل مثبت و گروه هاي تحت تيمار، نكروز و فيبروز گلومرولي مشاهده شد. استنتاج نتايج اين بررسي نشان داد كه نانوذراتZnO سميت كليوي ناشي از تيواستاميد را تشديد مي كنند اما نانوكامپوزيت ZnO/chitosan اثري بر سميت كليوي ناشي از تيواستاميد نداشت.

Background and purpose This study compared the effects of intraperitoneal injections of ZnO/chitosan nanocomposite and ZnO nanoparticles on histopathology of kidney in thioacetamide-intoxicated rats. Materials and methods Twenty-eight male rats were randomly allocated into a healthy control group (negative control), positive control group (thioacetamide-intoxicated rats), thioacetamide-intoxicated + ZnO nanoparticles, and thioacetamide- iontoxicated + ZnO/chitosan nanocomposite. Nephropathy was induced by intraperitoneal injection of thioacetamide (50 mg/kg IP) three times (24h interval). The treatment groups were treated with ZnO nanocomposites (5mg/kg) and ZnO nanoparticles (5mg/kg) intraperitoneally for four weeks. Then, serum BUN and creatinine levels were measured. Afterwards, the rats were euthanized and kidney samples were separated for histological examinations. Results There were significant increases in serum BUN and creatinine levels in thioacetamide-intoxicated rats compared to those in the control group (P<0.05). Compared to the control group, ZnO nanoparticles –treated group was found with significantly higher serum BUN and creatinine levels (P<0.05). There was no significant difference between the rats treated with ZnO/chitosan nanocomposites and the positive control group in BUN and creatinine levels (P>0.05). In histological analysis, tubular necrosis and glomerular fibrosis were observed in treatment groups. Conclusion This study showed that ZnO nanoparticles can increase nephrotoxicity induced by thioacetamide, but, ZnO/chitosan nanocomposite had no effect on thioacetamide induced nephrotoxicity.