مطالعه ي كيفي: كاوشي در تجربه ي زيسته ي كودكان مبتلا به سرطان درباره ي بيماري و پيامدهايش

Exploring Lived Experience of Children with Cancer about the Disease and Its Consequences: A Qualitative Study

سرطان در كودكان، عامل استرس زاي غير قابل پيش بيني محسوب مي شود كه بر زندگي كودك تاثيرات روانشناختي بسياري برجاي مي گذارد. درك ديدگاه كودكان از شرايطي كه در آن قرار گرفته اند به ارائه بهتر خدمات و رفع موانعي كه از سوي كودك در پذيرش درمان اثرگذار است، نقش دارد. هدف از پژوهش حاضر بررسي و درك ديدگاه كودكان مبتلا به سرطان در مورد بيماري آنها بود. پژوهش حاضر از نوع كيفي و به روش تحليل محتوا صورت گرفت و در آن تعداد 20 كودك 4-12 ساله بستري و مبتلا به انواع مختلف سرطان به روش نمونه گيري هدفمند انتخاب شدند و نمونه گيري تا اشباع داده ها ادامه يافت. ديدگاه كودكان در خصوص بيماري سرطان و پيامدهاي آن، با استفاده از تحليل محتواي نقاشي ها و مصاحبه هاي نيمه ساختار يافته ضبط شده، مورد بررسي قرار گرفت. تجزيه و تحليل داده ها به طور مستمر و همزمان با جمع آوري اطلاعات و به شيوه ي مقايسه اي، با استفاده از نرم افزارMAXQDA صورت گرفت. حدود 1020 كد از پياده سازي مصاحبه هاي ضبط شده و نقاشي هاي ترسيم شده ي كودكان به صورت كدگذاري باز مشخص شد. داده هاي كدگذاري شده در نهايت در 5 مقوله كلي خلاصه شدند كه عبارت بودند از: 1. اشتغال ذهني نسبت به محل درمان، 2. اشتغال ذهني با مشكلات جسماني ناشي از بيماري و درد، 3. رشد پس آسيبي مثبت، 5. پيامدهاي منفي ناشي از بيماري، 6. پيامدهاي خانوادگي ناشي از ابتلا به بيماري، 7. نگاه كودك به روند بيماري.

Cancer is an unpredictable stressor in children and has a psychological impact on their lives. Understanding the children’s view about their condition, provide better services and eliminating barriers that effects on accepting treatment by the child. The aim of present study was to explore and understand the perspectives of children with cancer about their disease. The present study was a qualitative investigation that conducted by content analysis method in which 20 hospitalized children aged 4-12 years suffering from different type of cancer were selected through purposive sampling and sampling continued until data saturation. To explore the perspectives of children about cancer and its consequences, content analysis of the drawings (by psychoanalytic approach) and the recorded semi-structured interviews were conducted. Data analysis was conducted continuously and simultaneously with data collection and with a comparative method using MAXQDA software. Approximately 1020 codes were identified by the implementation of recorded interviews and drawings of children by open coding. The data coded were finally summarized in five categories: 1. Concerns relative to the place of treatment; 2. Concern with physical problems due to illness and pain; 3. post-traumatic growth, 4. negative problems due to illness, 5. Family consequences of the disease, and 6. The child’s view of the process of the disease.