عنوان مقاله :
بررسي اثر باكتريوفاژ M13 و پپتيد RGD در القاي آنژيوژنز و پتانسيل ترميم سلول‌هاي فيبروبلاستي غدد لنفي موشي
عنوان به زبان ديگر :
Evolution of M13 Bacteriophage and RGD Peptide Effects on Induction of Angiogenesis and Regenerative Potential of Mouse Primary Lymph Node Fibroblasts
پديد آورندگان :
سفري، زهره دانشگاه تربيت مدرس - دانشكده علوم زيستي - گروه ژنتيك , صعودي، سارا دانشگاه تربيت مدرس - دانشكده پزشكي - گروه ايمنولوژي , زواران‌حسيني، احمد دانشگاه تربيت مدرس - دانشكده پزشكي - گروه ايمنولوژي , بردانيا، حسن دانشگاه علوم پزشكي ياسوج - مركز تحقيقات سلولي و مولكولي , صادقي‌زاده، مجيد دانشگاه تربيت مدرس - دانشكده علوم زيستي - گروه ژنتيك
كليدواژه :
پپتيد RGD و مهندسي بافت , باكتريوفاژ M13 , فيبروبلاست
چكيده فارسي :
اهداف: يكي از مهم‌ترين اهداف پزشكي بازساختي، توليد بافت‌هاي جايگزين با عملكرد صحيح است. سلول‌هاي فيبروبلاستي يكي از مهم‌ترين انواع سلول‌ها در فرآيند ترميم هستند كه در تشكيل عروق خوني نيز نقش دارند. تحريك سلول‌هاي فيبروبلاستي براي شروع تكثير و فراخوان ديگر سلول‌ها و همچنين آنژيوژنز نياز به سيگنال‌هاي بيروني مناسب دارد. هدف از مطالعه حاضر بررسي اثرات باكتريوفاژ M13 در تركيب با پپتيد RGD روي سلول‌هاي فيبروبلاستي است.
مواد و روش‌ها: براي اين مطالعات، ابتدا باكتريوفاژ M13 تكثير و جداسازي شد. سپس پپتيد RGD سنتز و خالص‌سازي شد در ادامه سلول‌هاي فيبروبلاستي جداسازي‌شده از موش، روي سطوح پوشش داده‌شده با باكتريوفاژ M13، باكتريوفاژ M13 و RGD، ژلاتين و سطوح كنترل به‌مدت 48ساعت كشت داده شد. سپس براي اندازه‌گيري ميزان تكثير و بقاي سلول‌ها تست MTT صورت گرفت و پس از آن ميزان بيان ژن‌هاي FGF-2، TGF-β1 و VEGF-A به‌وسيله واكنش زنجيره‌اي پليمراز در زمان واقعي (Real-Time PCR) اندازه‌گيري شد.
يافته‌ها: نتايج مطالعه حاضر نشان داد كه سطح باكتريوفاژ M13 و RGD موجب افزايش تكثير سلولي و ميزان زنده‌ماندن سلول‌هاي فيبروبلاست گشته است. علاوه بر اين، بيان ژن‌هاي FGF-2، TGF-β1 و VEGF-A در سلول‌هاي فيبروبلاست كشت داده‌شده روي سطح باكتريوفاژ M13 و RGD به‌طور معني‌دار افزايش يافت.
نتيجه‌گيري: تحقيق حاضر نشان داد كه داربست‌هايي از جنس باكتريوفاژ M13 و پپتيد RGD به‌دليل عدم سميت و زيست‌سازگاربودن مي‌توانند كانديد مناسبي براي القاي ترميم و آنژيوژنز در مهندسي بافت باشند.
چكيده لاتين :
Aims: One of the most important regenerative medical purposes is the production of alternative tissues with proper function. Fibroblast cells are one of the most important types of cells in the repair process that also play a role in the formation of blood vessels. Stimulation of fibroblastic cells requires the appearance of external signals to begin the proliferation and recall of other cells, as well as angiogenesis. The aim of this study was to investigate the effects of M13 in combination with RGD peptide on fibroblastic cells.
Materials and Methods: For this study, M13 bacteriophage was first amplified and isolated. Then RGD peptide was synthesized and purified. Then, isolated mouse fibroblastic cells were culture on surfaces coated with M13 bacteriophage, bacteriophage M13 and RGD, gelatin, and surfaces without coated as a control for 48 hours. MTT assay was used to measure the proliferation and survival of cells, and then the expression of FGF-2, TGF-β1 and VEGF-A genes was measured by real-time PCR.
Findings: The results of this study showed that the M13 and RGD bacteriophage increased cell proliferation and the fibroblast cell survival rate. In addition, expression of FGF-2, TGF-β1 and VEGF-A genes in cultured fibroblasts on the M13 and RGD bacteriophages surface increased significantly.
Conclusion: Our research showed that scaffolds of M13 bacteriophage and RGD peptide are nontoxic and bio-compatible so they can be a suitable candidate for induction of repair and angiogenesis in tissue engineering.
عنوان نشريه :
زيست فناوري دانشگاه تربيت مدرس
