ارزيابي برخي ويژگي‌هاي ريخت‌شناسي و تنوع بيماريزائي جدايه‌هاي Ophiognomonia leptostyla عامل آنتراكنوز گردو پس از نگهداري طولاني مدت

Evaluation of some morphological features and pathogenic diversity of Ophiognomonia leptostyla isolates causal agent of walnut anthracnose after prolonged storage

در اين مطالعه قابليت بازيابي، برخي خصوصيات ريخت‌شناسي و نيز شدت بيماري زائي دوازده جدايه‌ي قارچ عامل بيماري آنتراكنوز گردو سيزده سال پس از نگهداري بر روي كاغذ صافي در محيط كشت آرد يولاف-آگار (OMA)و در دماي 20- درجه‌ سلسيوس، مورد ارزيابي قرار گرفت. رشد موفق جدايه‌ها از صفر تا 89 درصد متغير بوده و 75 درصد نمونه‌هاي ذخيره‌شده، قدرت زنده‌ماني و بقاي خود را در طي سال‌هاي نگهداري حفظ كرده بودند. در بررسي‌هاي ماكروسكوپي و ميكروسكوپي كشت‌هاي بازيابي‌شده، خصوصيات ظاهري پرگنه در همه جدايه‌ها تقريباً يكسان بود. كليه جدايه‌ها توانائي تشكيل اندام‌هاي توليدمثل غيرجنسي (آسروول حاوي كنيديوم‌) را همچنان دارا بودند. در كشت‌هاي خالص قارچ، تشكيل آسكوكارپ بالغ سه ماه پس از نگهداري جدايه‌ها در دماي 10-8 درجه‌ سلسيوس و تاريكي مشاهده نشد. براساس نتايج آزمون بيماريزائي، همه‌ جدايه‌ها قادر به ايجاد بيماري روي دانهال‌هاي گردو بوده و اولين علائم بيماري را 16-12 روز پس از مايه‌زني در گلخانه نشان دادند، اما بين جدايه‌هاي مورد مطالعه تنوع زيادي از نظر درصد آلودگي وجود نداشت. پايداري صفات ريخت‌شناسي، اسپورزائي و حفظ قدرت بيماريزائي جدايه‌ها پس از مدت طولاني نگهداري در محيط OMA نشان داد كه انتقال اندام‌هاي غيرجنسي قارچ روي كاغذ صافي در محيط مذكور، مي‌تواند روش مناسب، آسان و اقتصادي براي نگهداري طولاني مدت بيمارگر در يك كلكسيون كشت آزمايشگاهي باشد.

In this study survivability, morphological characteristics and pathogenicity of 12 isolates of Ophiognomonia leptostyla, which is known as causal agent of walnut anthracnose, have been evaluated after 13-years of storage on filter paper in oat meal agar (OMA) and -20°C. The recovery rate varied from 0 to 89 percent and seventy-five percent of stored isolates were shown to be viable. In macroscopic and microscopic studies of revived cultures, the morphology of colonies was uniform for all isolates. Production of asexual bodies (acervular conidiomata) was preserved by all isolates. Fertile perithecia with asci and ascospores were not detected in pure fungal cultures after three months incubation at 8-10°C in darkness. In pathogenicity experiments, there was not a significant variability in infection severity for different isolates, and the first symptoms were observed on leaves 12-16 days after inoculation. Stability of morphological characteristics, ability to sporulation and retaining the pathogenicity of isolates confirmed that transferring of acervuli on filter paper in OMA medium could be a suitable, safe, simple and cost-effective tool to preserve O. leptostyla isolates in a viable state.