عنوان مقاله :
بررسي رابطه چند شكلي ژن HIWI2 با ناباروري ايديوپاتيك مردان
عنوان به زبان ديگر :
Investigation of the Relationship between HIWI2 Gene and Male Idiopathic Infertility
پديد آورندگان :
سليمي، سارا دانشگاه آزاد اسلامي - گروه ژنتيك مولكولي، اهر، ايران , قربيان، سعيد دانشگاه آزاد اسلامي - گروه ژنتيك مولكولي، اهر، ايران , علي بخشي، رضا دانشگاه علوم پزشكي كرمانشاه - دانشكده پزشكي و مركز تحقيقاتي دارورساني نانو - گروه بيوشيمي،كرمانشاه، ايران
كليدواژه :
ژن HIWI2 , ناباروري ايديوپاتيك , آزواسپرمي , اليگواسپرمي
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: اليگواسپرمي و آزواسپرمي نقش مهمي در ناباروري مردان دارند. ژن هاي خانواده HIWI در توليد اسپرم از سلول هاي اسپرماتوگوني از طريق
حفاظت و شكل گيري تقسيم ميوزي نقش مهمي دارند. از عوامل ژنتيكي موثر در ناباروري مردان، تغييرهاي تك نوكلئوتيدي در ژن HIWI2 گزارش شده است.
هدف از اين مطالعه، بررسي ارتباط بين چندشكلي ژن ( HIWI2 (rs508485 C>T با خطر آزواسپرمي/ اليگواسپرمي ايديوپاتيك در مردان نابارور بود.
مواد و روش ها: مطالعه حاضر در قالب يك بررسي مورد - شاهدي روي 100 مرد مبتلا به آزواسپرمي/اليگواسپرمي ايديوپاتيك و 100 مرد سالم داراي حداقل يك
فرزند و فاقد سابقه خانوادگي ناباروري، مراجعه كننده به مركز درمان ناباروري بيمارستان معتضدي كرمانشاه در سا لهاي 1395 - 1393 انجام شد. فراواني چندشكلي ژن HIWI2 C>T با روش Tetra ARMS-PCR تعيين و داده ها با آزمون آماري مجذور كاي آناليز شدند.
يافته ها: بررسي ما از لحاظ آماري اختلاف معناداري در فراواني ژنوتيپي بين دو گروه در الگوهاي توارثي غالب 704/ P=0/306، or = 0 ، مغلوب
P=0/359، or = 0/786 و هم بارزي ( 05 / or = 1/000 p <0 نشان نداد. از نظر فراواني آللي، اختلاف معنا داري بين گروه هاي سالم و بيمار مشاهده نشد
OR=0/744 ،CI;0/516-1/161،P= 0/215
نتيجه گيري: بررسي ما شواهدي مبني بر تاثير چندشكلي rs508485 ژن HIWI2 به عنوان عامل مستعدكننده خطر براي مردان آزواسپرم/اليگواسپرم ايديوپاتيك
نشان نداد.
چكيده لاتين :
Background: Oligospermia and azoospermia play important roles in male infertility. HIWI genes family plays
an important role in spermatogenesis from spermatogonial through protection and formation of meiosis. The
single-nucleotide change in HIWI2 gene has been reported as a genetic factor affecting male infertility. The
aim of the present study was to investigate the relationship between HIWI2 (rs508485 C>T) genetic changes
and the risk of idiopathic severe oligospermia and azoospermia in infertile men.
Materials and Methods: A case-control investigation was performed on 100 blood samples of men with
idiopathic azoospermia/severe oligozoospermia and 100 blood samples of fertile men with one chilled and
without historical infertility who were referred to the infertility center of Motazedi Hospital in Kermanshah
during 2015-2017. To determine HIWI2 C>T gene polymorphism frequency, we used Tetra ARMS-PCR
method and data was analyzed using chi-squat test.
Results: In our findings, the genotype frequencies did not show a statically significant difference in dominant
(P=0.306, OR=0.704), recessive (P=0.359, OR=0.786), and codominant (P>0.05, OR=1.000) heredity
models. The allele frequencies did not reveal a statically significant difference between the two groups
(P=0.215, OR=0.774; CI=0.516-1.161).
Conclusion: Our investigation did not show any evidence to the effect of HIWI2 rs508485 gene polymorphism
as a risk factor for idiopathic azoospermia/severe oligozoospermia.
عنوان نشريه :
پژوهش در پزشكي