عنوان مقاله :
بررسي اثر تركيبي دوكسوروبيسين و نانوذرات اكسيد روي بر بيان RNA غيركدكننده طويل INXS در سلولهاي MCF-7 سرطان پستان
عنوان به زبان ديگر :
Investigation of Combination Effect of Doxorubicin and Zinc Oxide Nanoparticles on the Expression of Long Non-Coding RNA INXS in MCF-7 Breast Cancer Cells
پديد آورندگان :
بايماني، مهسا دانشگاه آزاد اسلامي - گروه زيست شناسي، زرقان، ايران , مختاريف محمد جواد دانشگاه آزاد اسلامي - گروه زيست شناسي، زرقان، ايران
كليدواژه :
دكسوروبيسين , نانوذره اكسيد روي , سرطان پستان , INXS , LncRNA
چكيده فارسي :
اهداف: درمان تركيبي سرطان موثرتر از استفاده از يك دارو بهتنهايي است. در مطالعه حاضر، اثرات ضدسرطاني دكسوروبيسين و دكسوروبيسين در تركيب با نانوذرات اكسيد روي بر سلولهاي MCF-7 سرطان پستان بررسي شد.
مواد و روشها: سلولهاي MCF-7 در محيط كشت RPMI1640 كشت داده شدند. تعداد سلولهاي زنده و فعاليت آنزيم دهيدروژناز ميتوكندريايي با استفاده از سنجش MTT براي 24، 48 و 72 ساعت ارزيابي و IC50 تعيين شد. RNA استخراج و سپس cDNA ساخته شد. پرايمرهاي اختصاصي براي ژنهاي INXS و TBP با استفاده از نرمافزار اختصاصي طراحي شد. ميزان بيان ژن INXS در مقايسه با ژن مرجع TBP با استفاده از روش Real-Time PCR بررسي شد.
يافتهها: بيان ژن INXS در سلولهاي MCF-7 تيمارشده با دكسوروبيسين در 24، 48 و 72 ساعت به ترتيب 7/93، 1/71 و 0/19 و در سلولهاي تيمارشده با دكسوروبيسين و نانوذرات اكسيد روي در زمانهاي 24، 48 و 72 ساعت به ترتيب 1/81، 6/34 و 15/96 تغيير يافت.
نتيجهگيري: تيمار همزمان دكسوروبيسين با نانوذرات اكسيد روي در غلظتهاي پايين (3/125 و 6/25ميكرومولار) ميتواند موجب مرگ سلول بيشتري نسبت به دكسوروبيسين تنها شود. اين امر ممكن است بهدليل تسهيل ورود دكسوروبيسين به سلول در حضور نانوذرات اكسيد روي باشد.
چكيده لاتين :
Aims The combined therapy of cancer is more effective than using a single drug to treat. In the present study, the anticancer effects of doxorubicin and doxorubicin in combination with zinc oxide nanoparticles on the MCF-7 breast cancer cells were investigated.
Materials & Methods MCF-7 cells were cultured in RPMI1640 medium. The number of viable cells and the activity of mitochondrial dehydrogenase enzyme were evaluated by MTT assay for 24, 48, and 72 hours and IC50 was determined. RNA was extracted and then cDNA was synthesized. Specific primers for the INXS and TBP genes were designed using proprietary software. The expression level of INXS gene compared with TBP reference gene using Real-Time PCR method was assessed.
Findings The expression of the INXS gene in doxorubicin-treated MCF-7 cells at 24, 48, and 72 hours was 7.93, 1.71, and 0.19, respectively, and in doxorubicin-treated cells with zinc oxide nanoparticles was changed 1.81, 6.34, and 15.96 at 24, 48, and 72 hours, respectively.
Conclusion Simultaneous treatment with doxorubicin and zinc oxide nanoparticles at low concentrations (3.125 and 6.25) can cause more cell death than doxorubicin treatment alone. This may be due to the facilitation of doxorubicin entry into the cell in the presence of zinc oxide nanoparticles.
عنوان نشريه :
پژوهش هاي آسيب شناسي زيستي