بررسي همراهي چندشكلي rs3761548در ژن FOXP3 با بيماري ميگرن

زمينه و هدف: FOXP3 براي توليد و عملكرد سلولهاي تنظيمي T (Treg) مورد نياز است. اين ژن در تنظيم پاسخ هاي التهابي و نمو سلولهاي عصبي دخيل است. ميگرن يك بيماري التهابي، با توارث چند عاملي ميباشد. به نظر ميرسد كه ژنهاي متعددي در بروز اين بيماري دخيل هستند. هدف از مطالعه حاضر بررسي رابطه چندشكلي rs3761548 در ژن foxp3 با استعداد ابتلا به بيماري ميگرن است. مواد و روشها: در اين مطالعه 148 بيمار مبتلا به ميگرن و 149 فرد سالم به عنوان كنترل شركت كردند. پس از استخراج DNA، تعيين ژنوتيپ با استفاده از روش PCR-RFLP انجام شد. آزمون مربع كاي به منظور بررسي تفاوت بين فراواني آللي و ژنوتيپي افراد بيمار و كنترل با استفاده از نرم افزار SPPS ver16 و ميزان خطر نسبي افراد با ميگرن با استفاده از آزمون رگرسيون لجستيك بررسي گرديد. يافتهها: تفاوت معناداري بين توزيع آللي و ژنوتيپي چندشكلي rs3761548 foxp3 در زنان و مردان مبتلا به ميگرن نسبت به گروه كنترل وجود ندارد (p=0.08). نتيجه گيري: اين مطالعه، اولين گزارش مربوط به ارتباط چندشكلي ژن foxp3 با استعداد ابتلا به ميگرن است. مطالعه بيشتر مسيرهاي مرتبط با FOXP3 و شبكههاي ژني ممكن است منجر به درك بهتر پاتوفيزيولوژي ميگرن و علائم مرتبط با آن شود.

this article has no abstract.