عنوان مقاله :
مقايسه‌ي تغييرات DNA در ژنوم بيماران هايپرپلازي و پاپيلاري كارسينوماي تيروئيد و بافت‌هاي سالم با روش Random Amplified Polymorphic DNA Polymerase Chain Reaction
عنوان به زبان ديگر :
Comparison of DNA Changes in the Genomes of Thyroid Hyperplasia, Papillary Thyroid Carcinoma, and Healthy Tissues Using Random Amplified Polymorphic DNA Polymerase Chain Reaction
پديد آورندگان :
طالبي، اردشير دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكده ي پزشكي - گروه آسيب شناسي , حاجي اشرفي، نگار دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكده ي پزشكي - گروه آسيب شناسي , محمدي جزي، بهنوش دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكده ي پزشكي - گروه آسيب شناسي , اسماعيلي، ابوالقاسم دانشگاه اصفهان - دانشكده ي علوم - گروه زيست شناسي
كليدواژه :
هايپرپلازي , پاپيلاري كارسينوماي تيروئيد , RAPD-PCR
چكيده فارسي :
مقدمه: سرطان تيروئيد، شايع‌ترين سرطان اندوكرين است. روش‌هاي مختلفي براي تعيين جهش در ژن‌ها وجود دارد كه يكي از اين روش‌ها، (Random amplified polymorphic DNA polymerase chain reaction (RAPD-PCR است. اين مطالعه، با هدف مقايسه‌ي تغييرات DNA در ژنوم بيماران هايپرپلازي و پاپيلاري كارسينوماي تيروئيد و بافت‌هاي سالم با روش RAPD-PCR انجام شد.
روش‌ها: در اين مطالعه‌ي مورد- شاهدي، 49 بيمار مبتلا به كنسر پاپيلاري و هايپرپلازي تيروئيد كه داراي سه نوع بافت طبيعي، هايپرپلازي و پاپيلاري كارسينوم تيروئيد بودند، به صورت تصادفي انتخاب شدند و سپس الگوي پرايمري تــوالي 5'-AAGAGCCCGT-3' شامل 10 جفت باز در بافت‌هاي مختلف مورد ارزيابي و مقايسه قرار گرفت.
يافته‌ها: فراواني مشاهده‌ي باند 370 جفت باز در بافت طبيعي، هايپرپلازي و پاپيلاري كارسينوماي تيروئيد به ترتيب 6/1، 53/1 و 89/8 درصد بود و بين سه نوع بافت، اختلاف معني‌داري وجود داشت (0/001 > P). همچنين، بين بافت طبيعي با هايپرپلازي و پاپيلاري كارسينوماي تيروئيد و بين هايپرپلازي با كارسينوماي تيروئيد، اختلاف معني‌داري مشاهده شد (0/050 > P).
نتيجه‌گيري: به نظر مي‌رسد استفاده از RAPD-PCR، روش مناسبي براي تشخيص و افتراق سلول‌هاي طبيعي، هايپرپلازي و پاپيلاري كارسينوماي تيروئيد باشد، اما با توجه به محدوديت‌هاي مطالعه، انجام تحقيقات بيشتر در اين زمينه پيشنهاد مي‌گردد.
چكيده لاتين :
Background: Thyroid carcinoma is the most common endocrine cancer. There are several methods for
determining the mutation of genes, one of them is random amplified polymorphic DNA polymerase chain
reaction (RAPD-PCR). This study aimed to compare DNA changes in the genome of thyroid hyperplasia,
thyroid papillary carcinoma, and healthy tissues using RAPD-PCR.
Methods: In this case-control study, 49 patients with papillary carcinoma and thyroid hyperplasia which had
normal, hyperplasia, and papillary carcinoma tissues of the thyroid gland were randomly selected. Then, the
primer pattern of the sequence 5'-AAGAGCCCGT-3' containing 10 pairs base was evaluated and compared
between the tissues.
Findings: The prevalence of 370-bp pair base band observed in normal, hyperplasia, and pylori thyroid carcinoma
tissues was 6.1, 53.1, and 89.8 percent, respectively, and there was a significant difference between the three tissue
types (P < 0.001). There was also a significant difference between normal tissue with hyperplasia and papillary
carcinoma of the thyroid and between hyperplasia with thyroid carcinoma in this regard (P < 0.050).
Conclusion: It seems that using RAPD-PCR is a suitable method for the detection and differentiation of normal,
hyperplasia, and papillary thyroid carcinoma cells. Bat notice to the limitation of the study, more investigation in
this field is recommended.
عنوان نشريه :
مجله دانشكده پزشكي اصفهان
