نقش ماتريكس خارج سلولي در ميلين‌سازي و اليگودندروژنز سيستم اعصاب مركزي

مقدمه: ميلين توسط سلول‌هاي اليگودندروسيت در سيستم اعصاب مركزي توليد مي‌شود. ماتريكس خارج سلولي نقش مهمي در تنظيم و هماهنگي بين اليگودندروسيت‌ها، آكسون و ميلين ايفاء مي‌كند. تكامل و بقاء سيستم اعصاب مركزي وابسته به فعاليت دقيق اجزاء ماتريكس خارج سلولي شامل: پروتئين‌ها، گليكوپروتئين‌ها، گليكوزآمينوگليكان‌ها و پروتئوگليكان‌ها است. از لحاظ ساختاري، ماتريكس خارج سلولي نقاط لنگرگاهي براي سلول‌هاي عصبي فراهم مي‌كند و سازماندهي اين سلول‌ها را در نواحي مختلف سيستم اعصاب مركزي تسهيل مي‌كند. از لحاظ شيميايي، ماتريكس خارج سلولي منبع سيگنال‌هاي مولكولي متنوعي است كه سبب رشد، فعاليت و بقاء سلولي مي‌شود. در اين مطالعه، ما در مورد نقش اجزاء، عوامل و مسيرهاي پيام‌دهي در ماتريكس خارج سلولي شامل: لامينين، كلاژن، فيبرونكتين، فاكتورهاي نوروتروفيك، نوروگلين، تناسين، ترانسفرين، سمافورين و كندروئيتين سولفات بر روي تنظيم ميلين‌سازي در سيستم اعصاب مركزي بحث خواهيم كرد. هماهنگي دقيق تنظيم‌كننده‌هاي مثبت و منفي ميلين‌ساز ماتريكس خارج سلولي در توليد و حفظ مقدار صحيح ميلين به‌ منظور بهينه‌ سازي عملكرد سيستم اعصاب مركزي مهم است. با شبيه‌سازي ماتريكس خارج سلولي مناسب براي محيط‌هاي كشت سه‌بعدي شرايط ميلين‌سازي و يا بازسازي غلاف ميلين مي‌تواند در بهبود راهبردهاي درماني در بيماري‌هاي تحليل‌برنده غلاف ميلين نقش بسزايي ايفاء كند. نتيجه‌گيري: در اين مقاله مروري، ما در مورد اينكه ماتريكس خارج سلولي چطور ميلين‌سازي و اليگودندروژنز سيستم اعصاب مركزي را تنظيم مي‌كند بحث مي‌كنيم. ما همچنين در مورد نقش ماتريكس خارج سلولي در بيماري‌هاي دميلينه و محيط‌هاي كشت سه‌بعدي براي مدل‌هاي بيماري‌هاي تحليل‌برنده عصبي بحث مي‌كنيم.

Introduction: Myelin is produced by oligodendrocytes in the central nervous sys tem (CNS). Extracellular matrix (ECM) plays a key role in the regulation and coordination between oligodendrocytes, axons, and myelin. The development and survival of the CNS depend on the precise function of ECM components, including proteins, glycoproteins, glycosaminoglycans and proteoglycans. Structurally, ECM provides anchor points for nerve cells and facilitates the organization of these cells in different CNS areas. Chemically, ECM is the source of a variety of molecular signals that cause the growth, differentiation, and survival of the neuronal cells. In this s tudy, we discuss the role of the components, factors, and signaling pathways of in ECM, including laminin, collagen, fibronectin, neurotrophic factors, neuregulin, tenascin, transferrin, semaphorin and chondroitin sulfate on regulation of myelination in the CNS. Exact coordination of positive and negative regulators of ECM for myelination is important in the production and maintenance of the correct amount of myelin to optimize the function of the CNS. Suitable ECM mimics in 3D culture media for myelination or remyelination can play an important role in improving the therapeutic s trategies in myelin sheath degenerative diseases. Conclusions: In this review, we discuss how ECM regulates the CNS myelination and oligodendrogenesis. We also review the role of ECM in demyelinating diseases and discuss 3D mediums for the models of neurodegenerative diseases